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药物临床试验：CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单次给药的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试...

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...混悬剂 进行中-尚未招募 用于治疗呼吸道合胞病毒感染 评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20242165 | 双丙戊酸钠缓释片

...以上儿科患者的多种癫痫发作类型（包括失神发作）。 评价双丙戊酸钠缓释片添加治疗用于成人复杂部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 评价双丙戊酸钠缓释片添加治疗用于成人复...

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药物临床试验：CTR20210982 | 注射用伏立康唑

...。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、对照的耐受性评价和生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、对照的耐受性评价和生物等效性试验 BJK-Z-FLKZ-202019-ZJHH

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药物临床试验：CTR20220852 | 磷酸特地唑胺片

...感细菌引起的ABSSSI 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服磷酸特地唑胺片的生...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠...

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...亡诱导配体–三聚体融合蛋白 进行中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. ...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. ...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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