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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...行中-尚未招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...（pH4） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 DX-pH4...

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...疾病和支气管哮喘 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

... 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价英克司兰对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中评价KJX839对基于冠状动...

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药物临床试验：CTR20210339 | TAK-994片

...倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病） 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量口服给药研...

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药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中...

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药物临床试验：CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂

...粒剂 进行中-尚未招募 儿童中耳炎、鼻窦炎和肺炎 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的临床研究 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20220780 | 注射用XNW4107

...症：复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 评价XNW4107联合亚胺培...

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药物临床试验：CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂

...尚未招募 中度至重度阿尔茨海默病 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安...

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