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药物临床试验：CTR20130936 | Baricitinib片剂

CTR20130936 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期研究评价本品治疗中到重度RA患者疗效和安全性 随机双盲安慰剂对照3期研究：评价本品治疗中到重度类风湿性关节炎（接受过MTX治疗但不佳）疗效和安全性 I4V-CR-JAGS

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药物临床试验：CTR20132382 | 金银花咽炎颗粒

... 已完成 清咽利喉，消肿止痛。急性咽炎（风热证）。 评价该品种治疗急性咽炎有效性和安全性 以安慰剂为对照评价金银花咽炎颗粒治疗急性咽炎（风热证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验。 无

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药物临床试验：CTR20160400 | 环索奈德气雾剂

CTR20160400 | 环索奈德气雾剂 已完成 支气管哮喘 评价环索奈德气雾剂维持治疗支气管哮喘的临床研究。 评价环索奈德气雾剂维持治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床试验。 RG01N-0524

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药物临床试验：CTR20190991 | APL-1202

CTR20190991 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202片对阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT1底物阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-08；1.1版

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20220666 | AK3280乳膏

...0220666 | AK3280乳膏 进行中-招募中 治疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的临床研究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...中-招募中 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20210110 | 玉屏通窍片

...| 玉屏通窍片 已完成 持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证） 评价玉屏通窍片安全性、有效性、最佳剂量的研究 评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20230953 | MY004567片

CTR20230953 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 在健康成年受试者中评价MY004567片与甲氨蝶呤片相互作用的研究 一项在健康成年受试者中评价MY004567片与甲氨蝶呤片相互作用的单中心、开放、自身对照研究 MY004-1-5

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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

CTR20200436 | CBP-201 已完成 中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V...

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