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药物临床试验:CTR20233956 | 乌帕替尼
CTR20233956 | 乌帕替尼 进行中-招募中 斑秃 一项
评价
乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项
评价
乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物
...肠炎(UC)患者 ABTECT-1 -溃疡性结肠炎治疗的 ABX464 治疗
评价
-1 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中
评价
ABX464每日一次诱导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究 ABX464-105
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤
评价
HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究
评价
HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233956 | 乌帕替尼
CTR20233956 | 乌帕替尼 进行中-招募完成 斑秃 一项
评价
乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项
评价
乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150749 | 非诺贝酸片
...高甘油三酯血症、原发性高脂血症及混合型血脂异常症
评价
非诺贝酸片105mg生物等效性试验
评价
非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 XAXT-2015-001(fasting)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 甲型和乙型流行性感冒病毒引起的流行性感冒的预防
评价
四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究
评价
四价流感病毒裂解疫苗安全性的开放性、单臂Ⅰ期临床试验 2015L00649;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171528 | 注射用Vedolizumab
...注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中
评价
Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、
评价
Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014(试验方案修...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182084 | 加格列净片
CTR20182084 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病
评价
高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 在健康成人志愿者开展的随机、开放、双交叉,
评价
高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 5695-CPK-1003;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181357 | ICP-105胶囊
CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项
评价
ICP-105的I期临床试验 一项
评价
ICP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片
CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
评价
SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中
评价
SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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