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药物临床试验：CTR20250511 | SYS6005

CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20240890 | JMKX001899

CTR20240890 | JMKX001899 已完成 非小细胞肺癌 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身...

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药物临床试验：CTR20130596 | 优欣定胶囊

CTR20130596 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验，评价优欣定胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 Z-II -2012-010

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药物临床试验：CTR20131677 | 吡非尼酮片

CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001

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药物临床试验：CTR20140450 | 蛭龙通络片

CTR20140450 | 蛭龙通络片 进行中-招募中 脑梗死（中风中经络-恢复期气虚血瘀证） 评价蛭龙通络片的安全性和有效性研究 评价蛭龙通络片安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、多中心II期临床试验 YWPro238.02-2014SJNKZY

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药物临床试验：CTR20190843 | RMX2001

CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01

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药物临床试验：CTR20192139 | SHR4640片

CTR20192139 | SHR4640片 已完成 原发性高尿酸血症 评价SHR4640和非布司他在高尿酸血症患者中药物相互作用 单中心、随机、开放研究评价SHR4640和非布司他在原发性高尿酸血症受试者中的药物相互作用 SHR4640-104；1.0

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药物临床试验：CTR20160324 | SOM230

CTR20160324 | SOM230 已完成 肢端肥大症（Acromegaly） 评价SOM230长效制剂治疗肢端肥大症的临床疗效和安全性 评价SOM230治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多中心开放性单臂研究 CSOM230C2413

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药物临床试验：CTR20220589 | FCN-338片

CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004

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药物临床试验：CTR20212312 | 复方ACC007片

CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301

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