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药物临床试验：CTR20170623 | 盐酸替洛肟片

CTR20170623 | 盐酸替洛肟片 进行中-招募完成 矽肺 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的有效性和安全性 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 HJG-2017-TLW-01

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药物临床试验：CTR20240050 | JL1132胶囊

CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发／难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I期临床试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JL1132

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

CTR20233956 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240890 | JMKX001899

CTR20240890 | JMKX001899 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、...

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药物临床试验：CTR20232947 | 研究药物

...肠炎（UC）患者 ABTECT-1 -溃疡性结肠炎治疗的 ABX464 治疗评价-1 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464每日一次诱导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究 ABX464-105

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

CTR20233956 | 乌帕替尼 进行中-招募中 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3...

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东莞康华医院

...、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 东莞康华医院临床试验研究中心（即机构，以下简称中心）2018年05月在国家药品监督管理局完成医疗器械临床试验机构备...

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药物临床试验：CTR20150749 | 非诺贝酸片

...高甘油三酯血症、原发性高脂血症及混合型血脂异常症 评价非诺贝酸片105mg生物等效性试验 评价非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 XAXT-2015-001(fasting)

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药物临床试验：CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 甲型和乙型流行性感冒病毒引起的流行性感冒的预防 评价四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究 评价四价流感病毒裂解疫苗安全性的开放性、单臂Ⅰ期临床试验 2015L00649；1.1

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药物临床试验：CTR20171528 | 注射用Vedolizumab

...注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014（试验方案修...

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