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药物临床试验:CTR20190671 | PF-06651600
CTR20190671 | PF-06651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃受试者中
评价
PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上(含50%)成年和青少年斑秃(AA)受试者中
评价
PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210252 | MEDI8897
...10252 | MEDI8897 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项
评价
NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项
评价
NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192628 | 苏苏小儿止咳颗粒
...止咳颗粒 已完成 儿童普通感冒所致咳嗽(风寒咳嗽)
评价
苏苏小儿止咳颗粒有效性和安全性研究 苏苏小儿止咳颗粒治疗儿童普通感冒所致咳嗽(风寒咳嗽)
评价
其有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅱ(版本号:1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200363 | ASC22
CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎
评价
ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究
评价
ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性
评价
研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性
评价
研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244526 | 知乐胶囊
CTR20244526 | 知乐胶囊 进行中-尚未招募 抑郁
评价
知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
评价
知乐胶囊治疗抑郁症(气阴不足、肝郁化热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243980 | SF001
...募 本品用于治疗成人抑郁症 SF001生物等效性试验和口感
评价
研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感
评价
研究 H-SF001-T-B-2024-PJSW-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...| LCI699 已完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究
评价
LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后
评价
osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊
...已完成 成年人部分性癲痫发作伴或不伴全身性癲痫发作
评价
普瑞巴林胶囊的临床疗效和药物安全性研究 随机、双盲
评价
普瑞巴林胶囊添加治疗部分性发作或部分性发作泛化全身强直-阵挛性癫痫发作的疗效及安全性 FTX-CAP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181520 | LXI-15028片
CTR20181520 | LXI-15028片 已完成 糜烂性食管炎(EE)
评价
LXI-15028治疗糜烂性食管炎的III期试验 与艾司奥美拉唑对比
评价
LXI-15028治疗糜烂性食管炎长达8周的随机双盲平行分组活性对照III期试验 NC821602;版本2.0
CDE
发布于
4年前
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