CTR20140845|氯法拉滨注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20140845

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

黄倩

联系人座机

13770885803

联系人手机号

联系人Email

13770885803@139.com

联系人邮政地址

江苏省南京市经济技术开发区新港大道20号

联系人邮编

210038

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

其它

试验目的

观察氯法拉滨注射液治疗复发性和难治性急性淋巴细胞性白血病的疗效和安全性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

1岁(最小年龄)至 21岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

符合难治、复发性ALL 入选标准：初治ALL 用经典方案诱导缓解治疗2个疗程后，骨髓原始细胞和幼稚细胞比例＞20%；用经典方案诱导缓解治疗2个疗程后复发的ALL患者 (骨髓原始细胞和幼稚细胞比例＞20%)；
1岁≤年龄≤21岁，男女不限；
ECOG 体能状况评分0-2分；
入组前2周之内血清胆红素≤（相同年龄段的）正常值上限1.5 倍；AST和ALT≤（相同年龄段的）正常值上限5倍；血肌酐＜（相同年龄段的）正常值上限2倍；
抗HIV 检查阴性；
18岁及以上者由本人和/或直系亲属签署知情同意书；18 岁以下儿童、青少年患者由法定代理人签署知情同意书。从患者的病情考虑，若患者本人签字不利于病情治疗，则由法定代理人（包括患者直系亲属）签署知情同意书；

排除标准

妊娠妇女或正在哺乳期妇女，或者在接受研究治疗前7 天内妊娠试验阳性的育龄期妇女；
曾接受过氯法拉滨或同类药物治疗者；
精神异常，不利于知情同意、参加研究和随访者；
正在接受任何一种化疗方案治疗者；
停用原有治疗不足2 周者（鞘内注射可允许在试验用药前24 小时以上）；
试验前治疗的急性毒性反应尚未恢复者；
有任何严重的并发症或伴发病者；
有严重的脏器功能障碍或疾病，如心脏、肝脏、肾脏和胰腺等严重疾病和功能障碍者；
此次发病有中枢神经系统浸润的证据者；
3 个月内接受过造血干细胞移植者（HSCT）；
多种药物过敏者；
正在参加其他临床试验的受试者或4周内参加过其他药物临床试验者；
研究者认为不适合入组者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:氯法拉滨注射液	用法用量:注射剂；规格20ml：20mg；静脉滴注，滴注时间应>2小时；用药时程：连续用药5天。剂量为52mg/m2。

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
总体缓解率	药物注射后的2-6周内。	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
缓解持续时间、总生存期、部分缓解率及安全性	从患者入组到该临床试验完成。	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
周翾		副主任医师	13391813060	13391813060@163.com	北京市西城区南礼士路56号	100037	首都医科大学附属北京儿童医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
首都儿科研究所附属儿童医院	师晓东	中国	北京	北京
浙江大学医学院附属儿童医院	汤永民	中国	浙江	杭州
东南大学附属中大医院	丁家华	中国	江苏	南京
华中科大同济医学院附属同济医院	胡群	中国	湖北	武汉
中山大学附属第二医院	方建培	中国	广东	广州
中国人民解放军成都军区总医院	苏毅	中国	四川	成都
四川医学科学院四川省人民医院	王春森	中国	四川	成都

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会	同意	2009-11-13

试验状态信息

试验状态

主动暂停

目标入组人数

国内: 72 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 10 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2010-03-03；

试验终止日期