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药物临床试验：CTR20211706 | 布洛氢可酮片

CTR20211706 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中餐后状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中餐后状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-02

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药物临床试验：CTR20211705 | 布洛氢可酮片

CTR20211705 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-01

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药物临床试验：CTR20182462 | SHR0302片

CTR20182462 | SHR0302片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10101 UC； v3.0

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药物临床试验：CTR20160047 | SHR3680片

CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD

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药物临床试验：CTR20181497 | 注射用Hemay102

CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01；1.5版

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片

...成 轻微精神病综合征（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0

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药物临床试验：CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01；V1.0；

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药物临床试验：CTR20211035 | BPI-21668片

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BTP-661511

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药物临床试验：CTR20192659 | ICP-022

...红斑狼疮 奥布替尼（ICP-022）用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期研究 一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-CL-00109；V2.0

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