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药物临床试验:CTR20213426 | 无
...维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌
患者
中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌
患者
中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 LAE205INT3101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年
患者
的Ⅲ期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 ZGJAK025
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251739 | HS-10529片
CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HS-10529在晚期实体瘤
患者
中的I期研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 HS-10529-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251164 | HS-10374片
... 进行中-尚未招募 银屑病 HS-10374在中重度斑块状银屑病
患者
中的安全性和有效性的III期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病
患者
中评价HS-10374 片安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的III 期临床研究 HS-10374-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251056 | 注射用JS212
CTR20251056 | 注射用JS212 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS212在晚期恶性实体瘤
患者
中的临床研究 一项评价JS212在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 JS212-001-I/II
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240037 | HSK7653片
CTR20240037 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 2型糖尿病
患者
中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病
患者
中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7653-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233053 | QLM3003软膏
...3软膏 已完成 特应性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎
患者
中的Ⅱ期临床研究 一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎
患者
中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 QLM3003-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
...瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤
患者
口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤
患者
中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
...分数减少的慢性心衰 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰
患者
(HFrEF)的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰
患者
(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253321 | TL118颗粒
...实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 TL118治疗NTRK阳性儿童
患者
的I/II期临床试验 评价TL118治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的儿童
患者
的I/II期临床试验 TL-TRK-202201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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