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药物临床试验：CTR20242660 | FH-2001胶囊

...瘤 评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 一项多中心、开放标签、双队列、单臂Ib/II期临床研究：评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 FH-2001-II2...

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...中-招募中 成人急性冠脉综合征(ACS)： 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian...

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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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药物临床试验：CTR20212945 | ABL001

...成 新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比其他TKI治疗新诊断的慢性髓性白血病慢性期的研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL001对比研究者选择的TKI的研究 ...

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药物临床试验：CTR20244693 | FCN-159片

...臂 II 期研究：评价FCN-159 在颅外动静脉畸形青少年和成人患者中的疗效和安全性 一项多中心、开放、单臂 II 期研究：评价FCN-159 在颅外动静脉畸形青少年和成人患者中的疗效和安全性 FCN-159-008

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药物临床试验：CTR20244049 | 培唑帕尼片

... | 培唑帕尼片 进行中-尚未招募 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 培唑帕尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

...中-招募完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-101

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药物临床试验：CTR20211820 | 达罗他胺片

...820 | 达罗他胺片 进行中-招募完成 前列腺癌 在 mHSPC 男性患者中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合 ...

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

... 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究 ZS-01-308

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药物临床试验：CTR20180468 | 耐克替尼片

...和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003；V2.1

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