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药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤
患者
中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893注射液
CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘
患者
的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘
患者
的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995;修订的临床试验方案02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181245 | FPA144
...食管癌 FPA144和改良FOLFOX6治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌
患者
的II期研究 FIGHT:一项在未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管结合部癌
患者
中评价FPA144和改良FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照研究:1期剂量探索后进行2期 FPA144-004;...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230298 | 痛风康宁片
...阻证) 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)
患者
的有效性和安全性研究。 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)
患者
的有效性和安全性的多中心、随 机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究。 T...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211898 | 奥布替尼片
...成 多发性硬化 一项奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化
患者
的Ⅱ期研究 一项评估奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化
患者
的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期研究 ICP-CL-00112
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
...胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤
患者
中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤
患者
中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220844 | NA
...44 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析(HD)的成人
患者
中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的
患者
亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤
患者
中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤
患者
的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
2年前
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