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药物临床试验:CTR20170429 | HMPL-689胶囊
...B细胞淋巴瘤 HMPL-689标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤
患者
的I期研究 评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤
患者
的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究 2016-689-GLOB1;方案版本3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202415 | SHR1459片
...完成 视神经脊髓炎谱系疾病 视神经脊髓炎谱系疾病成人
患者
口服SHR1459片的有效性和安全性的探索研究 一项在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人
患者
中评价口服SHR1459片的有效性和安全性的开放性II期临床试验 RSB20621
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片
...240249 | 托吡酯片 进行中-尚未招募 本品用于初诊为癫痫的
患者
的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫
患者
。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...15 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤
患者
中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤
患者
中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201781 | MBG453
...细胞白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453治疗较高危MDS或CMML-2
患者
的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2
患者
的随机、双盲、安慰剂对照III期多中心研究 CMBG453B12301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌
患者
的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243735 | HS-10390片
...疫球蛋白A肾病II期临床试验 HS-10390片在免疫球蛋白A肾病
患者
中的II期临床试验 在原发性免疫球蛋白A肾病
患者
中评价HS-10390片的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心II期临床试验 HS-10390-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243367 | BION-1301注射液
CTR20243367 | BION-1301注射液 进行中-尚未招募 成人 IgA 肾病 BION-1301 治疗 IgA 肾病成人
患者
的安全性和有效性研究 一项在 IgA 肾病成人
患者
中评价 BION-1301 的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究(BEYOND 研究) CHK02-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241147 | YZJ-1139
...困难和/或睡眠维持困难 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全
患者
与肾功能正常受试者中的药代动力学与安全性 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全
患者
与肾功能正常受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-1139-1-12
CDE
发布于
11月前
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