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药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验
评估
PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191937 | AK102注射液
CTR20191937 | AK102注射液 进行中-招募中 高胆固醇血症 AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期临床研究 一项
评估
AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的临床研究 AK102-204;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
评估
TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
... LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究
评估
口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期,多中心,开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213366 | QR052107B片
...开放、历史数据对照临床研究 一项在健康成年受试者中
评估
食物对QR052107B片药代动力学特征影响的单次给药、开放、历史数据对照临床研究 QR052-1-2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201564 | DDCI-01
...、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究
评估
DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片
...机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计
评估
中国健康受试者空腹口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验 MLBL-2022-K-BE;
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷
CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项
评估
吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213044 | TST002注射液
CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究
评估
TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202361 | Afuresertib片
...醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性研究 一项
评估
Afuresertib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性的开放、随机、阳性对照、II期临床研究 LAE002INT2001
CDE
发布于
1年前
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