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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...axibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性
研究
。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
FS-RT002-PhⅢ-201901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241002 | XYD-A01
CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的
研究
评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
Ⅰ期临床
研究
XYD-A01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
...6片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ期临床
研究
S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SAL086B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752
...中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌(子
研究
2 BTC) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多
中心
、 II期
研究
的主方案( GEMINI-Hepatobilia...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222862 | HB0025注射液
CTR20222862 | HB0025注射液 已完成 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床
研究
一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多
中心
、开放的II期临床
研究
HB0025-0101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212715 | MIL62
...项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性
研究
一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期
研究
MIL62-CT206
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243210 | JK1201I
CTR20243210 | JK1201I 进行中-尚未招募 伴脑转移的三阴性乳腺癌 JK1201I治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌II期临床
研究
评价JK1201I治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌患者的有效性、安全性的多
中心
、单臂的II 期临床
研究
JK1201I-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230689 | SC0062胶囊
... 进行中-招募完成 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期
研究
评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性:多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期
研究
SC0062-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期临床
研究
盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
研究
ZGJAK025
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251164 | HS-10374片
...中重度斑块状银屑病患者中的安全性和有效性的III期临床
研究
在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374 片安全性和有效性的多
中心
、单臂、开放标签的III 期临床
研究
HS-10374-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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