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药物临床试验:CTR20240997 | 注射用BAT7205
CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BAT7205 I 期临床
研究
一项评价注射用BAT7205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多
中心
I 期临床
研究
BAT-7205-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241847 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
布洛芬片在健康成年受试者空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计生物等效性
研究
TF-IBU-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...年人和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性
研究
评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241854 | 布瑞哌唑片
...疗手段无法有效治疗的情况) 布瑞哌唑片人体生物等效性
研究
布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240419BRPZ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床
研究
一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床
研究
BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192392 | IBI376片剂
CTR20192392 | IBI376片剂 已完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的
研究
一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多
中心
、开放性
研究
CIBI376A201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 已完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期
研究
一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
BGB-3111-217
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
...lin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的
研究
一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、III 期临床
研究
KOR-CHINA-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球
研究
一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多
中心
、III 期
研究
212620
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250996 | 9MW2821
...821 联合其他抗肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期临床
研究
一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多
中心
的Ib/II期临床
研究
9MW2821-CP204
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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