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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...axibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性
研究
。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
FS-RT002-PhⅢ-201901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
...6片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ期临床
研究
S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SAL086B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231342 | FKC889
...患者 FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的
研究
评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多
中心
、开放性
研究
FKC889-2022-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230703 | 布南色林片
...色林片 已完成 用于精神分裂症 布南色林片生物等效性
研究
评估受试制剂布南色林片(规格:4mg)与参比制剂洛珊®(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多
中心
、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230689 | SC0062胶囊
...囊 进行中-招募中 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期
研究
评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性:多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期
研究
SC0062-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230336 | MIL62
...液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
MIL62-CT308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212985 | HL231吸入溶液
...液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的安全性与有效性临床
研究
HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的多
中心
、随机、对照安全性与有效性临床
研究
HEISCO-231-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212715 | MIL62
...项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性
研究
一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期
研究
MIL62-CT206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210362 | XNW3009片
...
中心
、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床
研究
XNW3009-2-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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