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药物临床试验:CTR20181954 | 纳曲酮植入剂
CTR20181954 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于预防阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性
研究
纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单
中心
临床
研究
HZ-Ⅱ-NQT-18-01;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132542 | 波生坦分散片
...生坦分散片 已完成 肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸
研究
:波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多
中心
、开放式延伸
研究
AC-052-374
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊
...疱疹感染后神经痛,癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性
研究
评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 (Neurontin®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
...晚期HER2+胃癌 评价T-DXd治疗胃癌的安全性、有效性的临床
研究
一项在HER2过表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多
中心
、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片
...成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性
研究
阿立哌唑口崩片采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,进行空腹和餐后人体生物等效性
研究
DX-2112048
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221307 | SHR0410注射液
CTR20221307 | SHR0410注射液 进行中-招募中 术后疼痛 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛
研究
SHR0410注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性
研究
——多
中心
、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 SHR0410-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期临床
研究
盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
研究
ZGJAK025
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床
研究
评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多
中心
、Ia/Ib期
研究
TSN084-101CH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180791 | HSK7653片
... 评价HSK7653单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学
研究
一项在健康受试者中评价 HSK7653 单次给药的单
中心
、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学
研究
HSK7653-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230689 | SC0062胶囊
... 进行中-尚未招募 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期
研究
评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性:多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期
研究
SC0062-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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