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药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
...05 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性
肿瘤
评价注射用RC108
治疗
c-Met阳性晚期消化系统恶性
肿瘤
患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108
治疗
c-Met阳性晚期消化系统恶性
肿瘤
患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
CTR20223125 | PM8002注射液 进行中-招募中 神经内分泌
肿瘤
PM8002联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的初步疗效、安全性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
CTR20223125 | PM8002注射液 进行中-招募中 神经内分泌
肿瘤
PM8002联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的初步疗效、安全性及药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201615 | ATG-008片
...终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体
肿瘤
评估ATG 008用于
治疗
NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体
肿瘤
患者的疗效 一项ATG-008用于
治疗
NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体
肿瘤
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210077 | MGD013注射液
CTR20210077 | MGD013注射液 主动终止 不可切除或转移性
肿瘤
双特异性DART®蛋白MGD013(与PD-1和LAG-3结合)
治疗
不能切除或转移性
肿瘤
患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013(与PD-1和LAG-3结合)用于
治疗
不能切除或转移性
肿瘤
患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片
治疗
晚期实体
肿瘤
和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药
治疗
结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液
...注射液 进行中-尚未招募 HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体
肿瘤
(宫颈癌、头颈部
肿瘤
、肛门癌和其他
肿瘤
类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液
治疗
HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体
肿瘤
(宫颈癌、头...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130950 | 替吉奥胶囊
CTR20130950 | 替吉奥胶囊 已完成 1)消化道
肿瘤
(2)头颈部
肿瘤
(3)乳腺癌 替吉奥胶囊
治疗
晚期胃癌的临床研究 替吉奥胶囊
治疗
晚期胃癌多中心随机平行对照试验 YZJHS-013-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
HMPL-A83
治疗
晚期恶性
肿瘤
的I期临床研究 评价HMPL-A83
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
HMPL-A83
治疗
晚期恶性
肿瘤
的I期临床研究 评价HMPL-A83
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
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9月前
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