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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤（头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型）的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体...

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药物临床试验：CTR20233748 | DS-8201a

CTR20233748 | DS-8201a 进行中-尚未招募 选定HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效...

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药物临床试验：CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束

...069 | 注射用盐酸多柔比星胶束 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 Doxorubicin Hydrochlo...

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