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药物临床试验：CTR20232589 | 注射用WXTJ0262

...国健康受试者中的I期临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I期临床研究 WXTJ0262-01-01

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药物临床试验：CTR20232589 | 注射用WXTJ0262

...国健康受试者中的I期临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I期临床研究 WXTJ0262-01-01

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药物临床试验：CTR20242025 | TQB3702片

...025 | TQB3702片 已完成 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力...

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药物临床试验：CTR20222525 | Pretomanid片

...XDR）、治疗不耐受或无效的多药耐药（MDR）肺结核（TB）成人患者 pretomanid（PA-824）片I期临床研究 评价pretomanid（PA-824）片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02

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药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

CTR20244702 | HY-2003 进行中-尚未招募 本品拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药...

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...注射用奥氮平 已完成 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的II...

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药物临床试验：CTR20242025 | TQB3702片

...片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力...

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药物临床试验：CTR20243881 | ALXN1720注射液

...43881 | ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab（ALXN1720）的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 A...

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...平 进行中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III...

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药物临床试验：CTR20240276 | XH-S003胶囊

CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101

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