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药物临床试验:CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液(A168)

...康男性受试者中药代动力学的相似性及安全性评价的临床研究 KL168-YBE-01-CTP;V1.1
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药物临床试验:CTR20210238 | 具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液

...巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 ssCART-19
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药物临床试验:CTR20230304 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...管酸反流病所致的糜烂性食管炎愈合期的维持治疗。对照研究表明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国...
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陕西省第二人民医院(陕西省老年病医院)

...门,同时成立独立的临床试验伦理委员会。受理各类临床研究项目,机构始终坚持“服务临床试验各方”,不断优化工作流程,立项、伦理、人遗、合同同步进行,SSU阶段快速高效,30天左右可启动。机构人员协调沟通性好,重...
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药物临床试验:CTR20241149 | 具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液

...急性B淋巴细胞白血病的单臂、开放性、多中心的II期临床研究 ssCART-19-II-1
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药物临床试验:CTR20241149 | 具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液

...急性B淋巴细胞白血病的单臂、开放性、多中心的II期临床研究 ssCART-19-II-1
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药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN046-CHN-001;V1.0版,2018年7月31日
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药物临床试验:CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片

... 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24127
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药物临床试验:CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)

...胱肿瘤 OH2注射液治疗局部晚期或转移性膀胱肿瘤的临床研究 探究瘤内注射溶瘤病毒OH2在系统性放化疗无效或不适用的局部晚期或转移性膀胱肿瘤患者中的有效性及安全性 BH-OH2-017
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药物临床试验:CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

...情况下进行的随机、开放性、交叉、正式、生物等效性性研究 PAE17021M2
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