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药物临床试验：CTR20232131 | 头孢托仑匹酯颗粒

...餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-010

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药物临床试验：CTR20202202 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...合）联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 单中心临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 201920802-C

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药物临床试验：CTR20250895 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-05

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珠海市人民医院

...药物临床试验专业均正常开展II-IV期临床试验、真实世界研究及上市后药物临床试验。（药物） 自2018年1月1日国家药监局对医疗器械临床试验机构采用备案制管理后，2018年1月11日我院成为全国第一家备案的机构，截止目前本院...

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专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验

...备案的机构承接项目意愿很强，优势科室的病源量充足，研究者愿意投入更多的精力完成临床试验项目，这对临床试验的质量、进度有很好的保证。就交通而言，郯城目前正在建高铁站，今后交通会更为便利。 希望申办方/CRO...

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药物临床试验：CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液

...患者中的安全性和有效性 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究，评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有效性 CT032-NHL-01；第6.0版（2020年6月3日）

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

... 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片与参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及...

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药物临床试验：CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-03

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药物临床试验：CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片

...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究。 CN20-4455；CN20-4456

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