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扬州大学附属淮安医院（淮安市第五人民医院）

...服务量大，建设有完善药物临床试验机构和伦理委员会，研究团队严谨、负责、专业，相关制度SOP涵盖临床试验全部过程，受试者保障条件完备，可以保证承担药物临床试验任务的顺利完成。

机构 发布于4年前 10 次浏览

药物临床试验：CTR20231208 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...管酸反流病所致的糜烂性食管炎愈合期的维持治疗。对照研究表明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国...

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药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-07

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南宁市第四人民医院

...案专业为医学检验科专业。 在临床试验工作中，我院研究者严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》开展工作，保证试验过程科学...

机构 发布于5年前 746 次浏览

药物临床试验：CTR20231814 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...管酸反流病所致的糜烂性食管炎愈合期的维持治疗。对照研究表明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国...

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药物临床试验：CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11

...HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性的III期临床研究 HLX11-BC301

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药物临床试验：CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168）

...康男性受试者中药代动力学的相似性及安全性评价的临床研究 KL168-YBE-01-CTP；V1.1

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药物临床试验：CTR20210238 | 具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液

...巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 ssCART-19

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药物临床试验：CTR20230304 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...管酸反流病所致的糜烂性食管炎愈合期的维持治疗。对照研究表明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国...

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陕西省第二人民医院（陕西省老年病医院）

...门，同时成立独立的临床试验伦理委员会。受理各类临床研究项目，机构始终坚持“服务临床试验各方”，不断优化工作流程，立项、伦理、人遗、合同同步进行，SSU阶段快速高效，30天左右可启动。机构人员协调沟通性好，重...

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