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药物临床试验:CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...在有胰腺炎病史的患者中对西格列汀二甲双胍缓释片进行
研究
。尚不清除有胰腺炎病史的患者服用西格列汀二甲双胍缓释片是否会增加胰腺炎风险。 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)人体空腹生物等效性试验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
...丧失或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。
研究
评估乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
杭州市第一人民医院
...内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I期临床
研究
室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内科、耳鼻咽喉科、眼科、消化内科、肝胆胰外科、泌尿外科、临床心理医疗器械(IVD)...
机构
发布于
10年前
5262 次浏览
药物临床试验:CTR20190537 | 卡马西平片
...、随机、单剂量、四周期、两序列、完全交叉生物等效性
研究
YCRF-KMXP-BE-01,1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250329 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
。 HZ-BE-YZMB-24-123
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...在有胰腺炎病史的患者中对西格列汀二甲双胍缓释片进行
研究
。尚不清除有胰腺炎病史的患者服用西格列汀二甲双胍缓释片是否会增加胰腺炎风险。 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)人体餐后生物等效性试验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床
研究
KN046-204;V1.0,版本日期:2018年12月21日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片
...丧失或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。
研究
评估乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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