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药物临床试验：CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1

...的为期24周的随机、活性对照、开放标签、双臂、多中心研究 LPS17396

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药物临床试验：CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-B301；V1.1

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药物临床试验：CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

... 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）Ⅰ期临床研究 单中心、随机、双盲、对照设计评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）以0，1，6月免疫程序在18岁及以上健康人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20240582 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）（0.5g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BWSN-2402

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药物临床试验：CTR20241857 | 注射用伏立康唑

...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 研究方案 PD-FLKZ-BE244

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HB1901-008

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20191327 | 利伐沙班片

...的相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉的生物等效性试验 leadingpharm2019007；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181312 | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol

...入粉剂相比治疗哮喘有效性和安全性的随机双盲平行分层研究 HZA107116；00

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试...

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