为您找到约 18,280 条结果，搜索耗时：0.0149秒

药物临床试验：CTR20180578 | 他达拉非片

CTR20180578 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181047 | 他达拉非片

CTR20181047 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181258 | 他达拉非片

CTR20181258 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181290 | SH-1028片

CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191209 | RMX1001胶囊

CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101；V1.0；2019年04月30日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192569 | 那格列汀片

CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP，V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201387 | BJY-802

CTR20201387 | BJY-802 进行中-尚未招募 稳定型心绞痛（气虚血瘀证） 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床研究 BJY-802 治疗稳定型心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201163 | 格列喹酮片

CTR20201163 | 格列喹酮片 进行中-招募完成 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011；2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202071 | 托匹司他片

CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览