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药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊
进行
中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20181405 | 疏风止痛胶囊
CTR20181405 | 疏风止痛胶囊
进行
中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SFZT-1801;V1.2
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20191666 | 紫杉醇胶囊
CTR20191666 | 紫杉醇胶囊
进行
中-招募完成 乳腺癌 一项延伸研究,以向完成 KX-ORAX-CN-007的患者提供Oraxol 一项给予转移性乳腺癌患者Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-008;版本号:2.0,版本日期:2018年12月04日
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊
CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊
进行
中-招募完成 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利/安慰剂用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-III-301-OC ;2.0版
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220128 | 洛索洛芬钠凝胶
CTR20220128 | 洛索洛芬钠凝胶
进行
中-尚未招募 变形性关节炎、肌肉痛、外伤肿胀及疼痛的消炎及镇痛 洛索洛芬钠凝胶生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶在健康受试者中的生物等效性试验 HJ-KQ-202103
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213137 | 阿兹夫定片
CTR20213137 | 阿兹夫定片
进行
中-尚未招募 用于治疗人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染的患者 阿兹夫定片(FNC)与伊曲康唑胶囊(ICZ)相互作用临床研究 阿兹夫定片(FNC)与伊曲康唑胶囊(ICZ)相互作用临床...
CDE
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药物临床试验:CTR20190796 | LAE001胶囊
CTR20190796 | LAE001胶囊
进行
中-招募中 转移性前列腺癌 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001CN2101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190538 | 托吡司他片
CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中
进行
的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005;1.0版
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片
进行
中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE
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2年前
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