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药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
...0102片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212945 | ABL001
...募完成 新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期
成人
患者 ABL001对比其他TKI治疗新诊断的慢性髓性白血病慢性期的研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL001对比研究者选择的TKI的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗
...苗(Shingrix)上市后安全性监测研究 。 监测≥50岁中国
成人
依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290 (EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS);中文方案修订版 1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233288 | 比拉斯汀片
CTR20233288 | 比拉斯汀片 进行中-招募完成 用于
成人
和青少年(12岁及以上)过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀片在健康人体内的生物等效性试验 比拉斯汀片在健康受试者中单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240138 | 复方硫酸钠片
...240138 | 复方硫酸钠片 进行中-尚未招募 用于清洁结肠,为
成人
结肠镜检查作准备。 复方硫酸钠片临床试验 复方硫酸钠片用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药平行对照的临床试验 H-LSN-T-I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241086 | 美阿沙坦钾片
...R20241086 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液
CTR20240576 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于
成人
黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片
CTR20241094 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗
成人
抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在
成人
和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液
CTR20241767 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于
成人
黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
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