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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

CTR20221388 | 注射用HR1801 已完成 适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗，通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20212274 | 去氧胆酸注射液

CTR20212274 | 去氧胆酸注射液 已完成 改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 去氧胆酸注射液III期临床试验 去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床试验 MEI005-SMF-CN-III

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药物临床试验：CTR20233154 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20233154 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性临床试验 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性预试验 FLXTP-YBE-01

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药物临床试验：CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液

CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药I期研究 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药在超重/肥胖成人中的药代动力学研究 BN-IST-20-003

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药物临床试验：CTR20222979 | THDBH130片

...安全性、耐受性、 初步临床有效性IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照 IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

CTR20233773 | WD-890片 进行中-尚未招募 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 B7981041

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药物临床试验：CTR20241246 | 布瑞哌唑片

CTR20241246 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开...

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药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

CTR20233773 | WD-890片 进行中-招募中 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药...

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