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药物临床试验:CTR20233203 | NA
...行中-招募中 用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2mg/L的
成人
症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253496 | RSS0393软膏
...RSS0393软膏在特应性皮炎患者有效性和安全性II期研究 在
成人
轻中度特应性皮炎患者中评价RSS0393软膏局部外用给药的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 RSS0393Oint-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在
成人
和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182128 | 盐酸莫西沙星片
...0182128 | 盐酸莫西沙星片 已完成 盐酸莫西沙星片用于治疗
成人
(≥18岁)敏感细菌所引起的下列感染:1、急性细菌性鼻窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起。由于使用氟喹诺酮类药物(包括盐酸莫西沙星)已有报道...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150112 | 恩替卡韦片
...移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片的生物等效性研究 恩替卡韦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放的生物等效性研究 TX-BE-ETKW-20141208
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170727 | ASC16片
CTR20170727 | ASC16片 已完成
成人
慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170861 | 恩替卡韦胶囊
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊健康人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊随机、开放、两周期、双交叉健康人体空腹状态下 生物等效性试验 NTKW-2017-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171037 | 托吡酯片
...治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 用于
成人
及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次给药空腹及餐...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200782 | 恩替卡韦片
...氨酶 ALT 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片生物等效性试验 恩替卡韦片(1mg)在健康受试者中的随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 YGNH202...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210526 | 磷酸特地唑胺片
...0526 | 磷酸特地唑胺片 已完成 治疗由革兰氏阳性菌引起的
成人
急性细菌性皮肤和皮肤组织感染。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服磷酸特地唑胺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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