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药物临床试验:CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片
...剂等效的研究 盐酸沙格雷酯片随机、开放、全重复健康
成人
受试者生物等效性试验 HS-SGLZ-BE-01; V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182038 | 阿瑞匹坦胶囊
...坦胶囊 已完成 1.用于预防化疗导致的恶心和呕吐;2.预防
成人
术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211217 | 氢化可的松缓释片
CTR20211217 | 氢化可的松缓释片 已完成
成人
肾上腺功能不全的治疗。 QKH空腹及餐后人体生物等效性试验 QKH在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TJP-BE202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212557 | M-02胶囊
CTR20212557 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛
成人
患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202556 | 非达霉素片
CTR20202556 | 非达霉素片 已完成 用于治疗
成人
(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221750 | GW117口崩片
CTR20221750 | GW117口崩片 进行中-招募中
成人
抑郁症 健康受试者舌下含服GW117口崩片的耐受性及药代动力学试验 中国健康受试者舌下含服GW117口崩片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221549 | Anifrolumab注射液
CTR20221549 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab治疗狼疮性肾炎的III期研究 一项评估Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎
成人
患者中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊
... Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在
成人
和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233203 | NA
...中-尚未招募 用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2mg/L的
成人
症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊
...,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的
成人
和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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