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药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
...皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎
成人
患者中与赋形剂对比证明优效性的国际,多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-403-00014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223043 | 阿戈美拉汀片
CTR20223043 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗
成人
抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹状态下的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏
...皮炎的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎
成人
患者中与赋形剂对比证明优效性的国际,多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-403-00014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241147 | YZJ-1139
CTR20241147 | YZJ-1139 进行中-尚未招募 适用于治疗
成人
失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学与安全性 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242298 | 待定
...往接受过至少2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌
成人
患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240101 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20240101 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 用于预防
成人
术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液人体药代动力学对比研究 阿瑞匹坦注射液人体药代动力学对比研究 QLG2174-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250921 | 美阿沙坦钾片
...R20250921 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 美阿沙坦钾片(80mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交又生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253166 | 注射用Neu-001
CTR20253166 | 注射用Neu-001 进行中-尚未招募 弱视 注射用Neu-001 Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量的Ia期临床研究,评价健康
成人
受试者皮下注射Neu-001的安全性、耐受性和药代动力学特征 Neu-001-CT1a
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171076 | 恩替卡韦片
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-001-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171656 | 恩替卡韦片
...移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKW-17-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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