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药物临床试验：CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 适用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期交叉人...

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B

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药物临床试验：CTR20240752 | 布立西坦口服溶液

...立西坦口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗，用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作，伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B

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药物临床试验：CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

...R20242484 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片（80mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片（商品名：易达比®）...

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药物临床试验：CTR20241723 | RM301B滴眼液

...临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 RM301B-01

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药物临床试验：CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴

CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴 已完成 适用于成人和6岁及以上儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人...

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药物临床试验：CTR20243206 | 非诺贝特分散片

...R20243206 | 非诺贝特分散片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三脂及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。 非诺贝特分散片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验...

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药物临床试验：CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂

CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂 已完成 成人 预防非瓣膜性心房颤动患者的缺血性中风和系统性栓塞；治疗和预防静脉血栓栓塞症（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的复发。 儿童 静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂...

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