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药物临床试验：CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101

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药物临床试验：CTR20222374 | VCT220片

CTR20222374 | VCT220片 进行中-招募中 用于成人T2DM患者的血糖控制 VCT220片在中国健康受试者中的Ia期临床研究 VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的...

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药物临床试验：CTR20221686 | 西尼莫德片

CTR20221686 | 西尼莫德片 已完成 适用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性试验 西尼莫德片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

CTR20230906 | 利伐沙班颗粒 进行中-招募完成 成人 预防非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中及全身性栓塞的复发； 静脉血栓（深静脉血栓和肺栓塞）的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临...

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药物临床试验：CTR20230708 | Imsidolimab注射液

...msidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ANB019-301

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药物临床试验：CTR20231819 | 达格列净片

...饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国健康人群中餐后状态下单中...

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20231187 | 托吡酯片

...或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 托吡酯片在空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮

CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 ZSYQLXT2023-I01

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药物临床试验：CTR20234009 | UBT251注射液

CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期（降糖）临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-3）202306

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