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药物临床试验：CTR20132358 | 恩替卡韦片

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 比较恩替卡韦和其他标准治疗对慢性乙肝长期结果的研究 在慢性乙肝感染者中，评价恩替卡韦和核苷（酸）类药物单药治疗长期结果的随机、观察性研究...

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20180037 | ASC16片

CTR20180037 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 ASC16片在健康受试者中的随机、开放、三剂量水平二重复3交叉单剂量给药及200mg剂量连续给药的药代动力学和安全性研究 ASC-A...

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药物临床试验：CTR20180498 | 恩替卡韦分散片

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验 恩替卡韦分散片随机、开放、两制剂、单次给药、交叉人体生物等效性试验 YDETK180104

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者；2、本品 用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片（妥泰）25mg空腹和餐后状态人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211452 | QP001注射液

CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片

... 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-YBE-PRBL-2022-01

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药物临床试验：CTR20220607 | 吲达帕胺缓释片

CTR20220607 | 吲达帕胺缓释片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YDPA-21-33

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药物临床试验：CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷

CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003

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药物临床试验：CTR20230418 | 格列齐特片

...用饮食控制、体育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特片人体生物等效性试验 格列齐特片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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