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药物临床试验：CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 21702-1-CTP-1

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药物临床试验：CTR20220017 | 醋酸艾司利卡西平片

...性、非对照安全扩展研究，评价醋酸艾司利卡西平片用于成人局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作添加治疗的有效性和安全性以及长期疗效和安全性 GX-LKXP-001

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zidebactam与美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20222302 | 孟鲁司特钠片

...鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20242248 | Benralizumab注射液

...8 | Benralizumab注射液 进行中-尚未招募 12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者中评价Benralizuma...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

CTR20233452 | 布立西坦片 已完成 布立西坦适用于成人、青少年和2岁以上儿童癫痫患者，伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂...

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