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药物临床试验:CTR20221733 | 断金戒毒胶囊
...者的防复吸治疗 断金戒毒胶囊在阿片类物质成瘾康复期
患者
中的Ⅰb期临床研究 评价断金戒毒胶囊在阿片类物质成瘾康复期
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb 期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221056 | GR1802注射液
CTR20221056 | GR1802注射液 进行中-招募中 哮喘 GR1802注射液在哮喘
患者
中的一项临床试验 GR1802注射液治疗中重度哮喘
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 GR1802-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230946 | 注射用HS-20093
CTR20230946 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 复发或难治性骨与软组织肉瘤 HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤
患者
中的临床研究 注射用HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤
患者
中的II 期临床研究 HS-20093-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222862 | HB0025注射液
CTR20222862 | HB0025注射液 进行中-招募中 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌
患者
的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌
患者
中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213426 | 无
...维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌
患者
中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌
患者
中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 LAE205INT3101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症
患者
的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症
患者
的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200139 | 注射用APG-1387
CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤
患者
的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤
患者
的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200005 | BAN2401
...的轻度认知障碍(MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症
患者
进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期,以确认BAN2401在早期AD
患者
中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233338 | AGA111
...间盘疾病 AGA111在接受椎体间融合术的退行性椎间盘疾病
患者
中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病
患者
接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001
CDE
发布于
1年前
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