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药物临床试验:CTR20191722 | IBI110
CTR20191722 | IBI110
已
完成
晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片
已
完成
炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LC04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210659 | VT1093注射液
CTR20210659 | VT1093注射液
已
完成
恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊
CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊
已
完成
原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301;版本号2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241203 | 氨酚羟考酮片
CTR20241203 | 氨酚羟考酮片
已
完成
适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。 氨酚羟考酮片人体生物等效性试验 氨酚羟考酮片人体生物等效性试验 YKR-H3-2401
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220817 | 米诺膦酸片
CTR20220817 | 米诺膦酸片
已
完成
骨质疏松症 骨质疏松症米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的Ⅲ期临床研究 米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTP-MNLS-T-Ⅲ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242345 | 克立硼罗软膏
CTR20242345 | 克立硼罗软膏
已
完成
适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-05
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241198 | 硝苯地平缓释片
CTR20241198 | 硝苯地平缓释片
已
完成
适用于治疗稳定的慢性心绞痛(劳力性心绞痛)和高血压 硝苯地平缓释片人体生物等效性研究 硝苯地平缓释片人体生物等效性研究 R01240167
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001
CTR20240755 | CHF6001
已
完成
慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-060...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243625 | HRS-2129片
CTR20243625 | HRS-2129片
已
完成
疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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