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药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
CTR20220524 | 阿齐沙坦片
已
完成
高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220466 | 恩格列净片
CTR20220466 | 恩格列净片
已
完成
本品适用于治疗 2 型糖尿病。 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-EGLJP-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222659 | 罗沙司他胶囊
CTR20222659 | 罗沙司他胶囊
已
完成
本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222508 | SHR1459片
CTR20222508 | SHR1459片
已
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B细胞淋巴瘤 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的药代动力学影响研究 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR1459-I-110
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222104 | 罗沙司他胶囊
CTR20222104 | 罗沙司他胶囊
已
完成
适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212783 | 布立西坦片
CTR20212783 | 布立西坦片
已
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布立西坦适用于4岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211782 | LXI-15028片
CTR20211782 | LXI-15028片
已
完成
十二指肠溃疡 评价LXI-15028治疗十二指肠溃疡的Ⅲ期试验 多中心、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究,与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170053 | 拉考沙胺片
CTR20170053 | 拉考沙胺片
已
完成
部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848(方案修正案5.7)
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220823 | INS068注射液
CTR20220823 | INS068注射液
已
完成
糖尿病 INS068 注射液的BA研究 健康受试者皮下注射新旧两种处方工艺的 INS068 注射液的生物利用度研究 INS068-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220681 | K-877
CTR20220681 | K-877
已
完成
高脂血症(含家族性高脂血症) 在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的药代动力学研究 一项在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的单中心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01C...
CDE
发布于
1年前
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