PF-06700841|已完成

登记号
CTR20192662
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
成人活动性系统性红斑狼疮
试验通俗题目
评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究
试验专业题目
评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性特征的 IIb 期双盲随机化安慰剂对照多中心剂量范围探索研究
试验方案编号
B7931028
方案最近版本号
最终方案修订案6
版本日期
2021-09-28
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赵春云
联系人座机
010-85167182
联系人手机号
13301990196
联系人Email
chunyun.zhao@pfizer.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区南京西路1688号36楼
联系人邮编
200000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的:评价 PF-06700841 的 3 个 QD 剂量水平与安慰剂相比在活动性 SLE 患者中的疗效。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 签署知情同意书文件 (ICD) 时,男性或女性受试者的年龄介于 18 岁(或达到签署同意书的最小国家指定年龄,如果 > 18 岁)和 75 岁(含)。 有关男性和女性受试者的生殖和避孕标准,请参阅附录 4。
  • 愿意并且能够遵从所有的计划访视、治疗计划、实验室检查、生活方式注意事项和其他研究程序的受试者。所有受试者(无论是否中止研究治疗干预)应愿意继续参加研究,直至双盲阶段结束,以便进行安全性和疗效评估。
  • 在研究药物给药前至少 6 个月,根据 1997 年更新的 1982 年修订版美国风湿病学会 (ACR) SLE 分类标准(见附录 8)或符合 2012 年系统性红斑狼疮国际协作组 (SLICC) 分类标准中的至少 4 项(包括至少 1 项临床标准和 1 项免疫学的标准)(见附录 9),临床确诊 SLE。
  • 筛选期间,筛选访视时以下任一中心实验室试验结果显示有血清学阳性 SLE:ANA滴度 ≥ 1:80,或者 阳性抗 dsDNA。注:可能在获得初值约 2 周内,在中心实验室重复一次 ANA 和/或抗双链 DNA(抗 dsDNA)测量,并且如果重复测量值符合合格性标准,则可以接受该值,具备研究合格性。
  • 所有受试者目前必须正在接受稳定剂量的免疫抑制剂 [甲氨蝶呤 (MTX)、硫唑 嘌呤 (AZA)/6-巯嘌呤 (6-MP)、来氟米特、咪唑立宾、麦考酚酯/霉酚酸(MMF)] 联合或不联合抗疟药和/或糖皮质激素,或抗疟药(羟氯喹或氯喹)联合糖皮质激素。不允许使用抗疟药或糖皮质激素单药治疗。如果接受抗疟药联合糖皮质激素,作为该联合用药的一部分而允许的最小糖皮质激素剂量为 5 mg 泼尼松,每日一次(或相当剂量其他激素),而且在基线前糖皮质激素须已开始用药至少 8 周。受试者不可以正在接受 ≥ 2 种免疫抑制剂联合治疗。 注:稳定剂量定义为:免疫抑制剂在基线前 12 周内或糖皮质激素组在基线前2 周内未接受新疗法或上述标准治疗未发生改变,但是允许在毒性治疗方面有简短的波动,例如暂停给药(≤7 天)或暂时降低糖皮质激素剂量至低于 3mg/天.
  • 有活动性疾病,定义如下: 在筛选和随机化时 SLEDAI-2K 评分 ≥ 8 分,且筛选和随机化时“临床”SLEDAI- 2K 评分 ≥ 6 分 注:“临床”SLEDAI-2K 评分(见附录 11)是 SLEDAI-2K 评分中不包括任 何尿或实验室检查结果(包括免疫学指标)所致的评分。 与 ≥ 1 个器官系统(不包括肾脏或中枢神经系统 [CNS])存在 BILAG A 级疾病,或如果筛选时不存在 BILAG A 级疾病,则要求 ≥ 2 个器官系统存在 BILAG B 级疾病。皮肤粘膜或肌肉骨骼系统中至少有一个 A 级或一个 B 级身体系统评级。
  • 受试者体重大于 35 kg并小于 130 kg。
  • 能够签署附录 1 中所述的知情同意,包括遵循知情同意书 (ICD) 和本方案列出的要求和限制。
排除标准
  • 排除需要或可能需要细胞毒性药物或大剂量激素 (CS) 治疗的活动性重度狼疮性肾炎(世界卫生组织 III、IV 级)。既往患有可控制的肾脏疾病,并使用了血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂或血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB) 以及免疫抑制治疗(环磷酰胺或霉酚酸酯),且血清肌酐 ≤ 2× 正常上限 (ULN),同时残余蛋白尿至多 ≤3 g/天或尿蛋白/肌酐比值 (UPCR) ≤ 3 mg/mg 或 339 mg/mmol的受试者,如果能够证实既往接受的治疗,则允许入组。必须在过去的 6 个月中记录到至少 2 次蛋白尿或 UPCR 测量值才能证明肾脏疾病得到控制。如果未进行免疫抑制治疗,单纯 V 型膜性狼疮肾炎的受试者必须通过活检证实。辉瑞临床团队和裁定员将对此排除标准做出最终决定。若可能,确认诊断的活检结果应记录在受试者病历中。 注:获得初值约 2 周内,可以重复一次狼疮肾炎有关的实验室测量, 并且如果重复测量值符合合格标准,则可以接受该值认为具备入选资格。
  • 患有需要在第 1 天前 60 天内进行治疗性干预的重度活动性中枢神经系统 (CNS) 狼疮(例如,BILAG A 神经系统疾病和/或活动性,控制不良的癫痫发作、急性意识模糊状态、脊髓炎、卒中或卒中综合征、SLE 相关的小脑共济失调或痴呆、精神病、器质性脑综合征、脑血管意外 [CVA]、大脑炎或 CNS 血管炎)。 如患者有BILAG B 级神经病系统疾病但符合研究的所有其它合格标准,则不将其从研究中排除。
  • 筛选前 5 年内罹患癌症或有癌症史(不包括治疗有效的皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌或前 3 年内无复发证据的子宫颈原位癌)。
  • 具有重大器官移植(例如心脏、肺、肾脏和肝脏)或造血干细胞/骨髓移植或全身淋巴组织照射史。
  • 以下情况是排除的; -过去 6 个月内有任何血栓形成(静脉或动脉)或脑血管缺血性事件(卒中或短暂性脑缺血发作 [TIA])病史。 -过去 12 个月内有缺血性脑血管事件(卒中、TIA)病史,除非这些事件是由已知的抗磷脂抗体综合征引起,且受试者已按照现行指南接受了充分的抗凝治疗(将按照指南继续接受抗凝治疗)至少 6 个月,无任何血栓事件复发。 -有任何肺栓塞史,除非这些肺栓塞是由已知的抗磷脂抗体综合征引起,受试者已按照现行指南接受了充分的抗凝治疗(将按照指南继续接受抗凝治疗)至少 6 个月,且未发生任何血栓事件复发。 注:正在接受针对抗磷脂抗体综合征或抗心磷脂抗体阳性治疗的任何受试者必须根据现行当地指南进行充分的抗凝治疗。对于有抗磷脂综合征病史和既往妊娠丢失但无既往血栓形成的女性,入选资格无需抗凝治疗。研究中心应尽一切努力获得至少 3 年的病史,以记录无血栓事件或反复流产的产科史。在无病史信息情况下,如果抗磷脂抗体筛检为阳性,可能需要血液科会诊。
  • 筛选前 24 周内有急性冠脉综合征(例如心肌梗死、不稳定型心绞痛)、已知肺动脉高压或任何重要的脑血管疾病病史。如果 ECG 上存在时间不确定的既往心肌梗死 (MI)(ECG 报告中记录为“陈旧性 MI”),且无已知心脏病史,则可能要求进行心内科会诊。
  • 具有干扰疗效和安全性数据解释的既存脱髓鞘疾病,如多发性硬化症, 或其它严重的神经功能缺损。
  • 有任何伴有皮肤粘膜、肌肉骨骼、肾脏、CNS、血液学或血管表现而可能会干扰试验结果的解释或临床评估的自身免疫性或炎症性疾病。这将包括但不限于类风湿性关节炎、“Rhupus 综合征”、重叠综合征、银屑病/银屑病关节炎、湿疹、炎症性肠病、任何其他血管炎(如 ANCA 血管炎)、混合性结缔组织病。将由独立的疾病活动裁定员决定受试者是否适合入组。
  • 具有导致尖端扭转型室性心动过速 (TdP) 的额外风险因素病史(例如心脏衰竭[纽约心脏协会 III 或 IV 级]、低钾血症、长 QT 综合征家族史)。
  • 受试者存在任何可能会影响口服药物吸收的情况,例如胃切除术、具有临床意义的糖尿病胃肠病变或特定类型的减肥手术(例如胃旁路术)。简单地将胃分隔成单独腔室而无旁路的胃束带或胃袖状切除等手术的受试者将不被排除。
  • 具有活动性纤维肌痛/肌筋膜/慢性疼痛,且研究者认为其会导致难以进行适合研究目的的 SLE 活动度评估。
  • 其他急性或慢性医学或精神状况,包括最近(过去一年内)或活动的自杀意念(见第 8.2.10 节中的定义)或行为或实验室检查异常,可能会增加与参与研究或研究治疗干预给药有关的风险,或可能干扰研究结果判定,经研究者或申办者判断此类受试者不适合入组本研究。禁止既往脾切除术。
  • 在进入研究前 12 周或 5 个半衰期内(如果已知,以较长者为准)和/或研究参加期间参与其他干预性研究。在参加研究期间参与可能需要受试者提供任何研究特定信息(包括但不限于以下信息:其所参与研究的申办方名称、研究治疗干预的名称、所研究的适应症)的任何观察性研究。 值得注意的是,SLE 的任何试验用治疗或研究治疗或操作必须在基线之前停止至少 12 周。
  • 排除以下糖皮质激素使用方式; 接受 ≥ 20 mg/天泼尼松或相当剂量其他激素(见附录 14)或在第 1 天前 2 周内进行糖皮质激素剂量调整。在第 1 天前 8 周内接受 > 40 mg/天剂量泼尼松(或相当剂量其他激素见附录 14)口服或胃肠外[静脉内 (IV) 或肌肉内 (IM)]糖皮质激素给药,或预计在研究期间需要胃肠外注射剂糖皮质激素。在第 1 天前 4 周内进行了关节内糖皮质激素或透明质酸关节注射。 在第 1 天前 4 周内接受局部糖皮质激素,稳定剂量第 6 类(轻度,如地奈德)或第 7 类(效用最低,如氢化可的松)药物除外。
  • 在第 1 天前 12 周内开始或停止治疗或进行抗疟药剂量调整。
  • 在基线前 12 周内开始或停止本研究允许的标准治疗免疫抑制剂(硫唑嘌呤/6-巯嘌呤、甲氨蝶呤、来氟米特、咪唑立宾或麦考酚酯)的治疗。应在基线前12 周内尽量稳定免疫抑制剂剂量,仅可因毒性进行剂量调整,并须有文件记录。不接受基线前 4 周内免疫抑制剂剂量。
  • 更多免疫调节药物考量,请参阅附录 13: 除眼局部制剂(眼部滴剂)外,在第 1 天前12 周内无接受系统性钙调神经磷酸酶抑制剂;在第 1 天前24 周内无使用环磷酰胺或苯丁酸氮芥; 在第 1 天前 12 周内无接受抗肿瘤坏死因子(抗 TNF)抑制剂(阿达木单抗、依那西普、英夫利西单抗、certolizumab、戈利木单抗)、阿那白滞素或贝利尤单抗; 在第 1 天前24 周内无接受托珠单抗、乌司奴单抗或 阿巴西普;第 1 天前24 周内无接受利妥昔单抗或试验用 B 细胞靶向治疗 ;第 1 天前12 周内无接受试验用生物疗法 ;无羟基脲治疗史。无任何淋巴清除疗法(Campath、抗 CD3、Lemtrada、阿仑单抗、全身淋巴组织照射)既往治疗病史
  • 在筛选前12 周内接受血浆置换或在筛选前24 周内接受静脉内免疫球蛋白 (IVIg)。
  • 采用获批或试验用 JAK 抑制剂(即,托法替布、巴瑞替尼、filgotinib、upadacitinib)治疗 。
  • 在基线前12 周内或在 5 个半衰期内(如果已知的话,以较长者为准)和/或在参加研究期间使用任何非生物制剂类试验用药物(包括非 JAK 激酶抑制剂)治疗。
  • 在基线前8 周内接受过活疫苗,或预计在研究过程中需要/接受活疫苗(带状疱疹疫苗除外 - 请参阅下文 EC #26)。受试者不应在随机化 52 周内接受卡介苗 (BCG) 疫苗接种。
  • 使用已知延长 QT 间期的伴随用药。
  • 需要禁用伴随用药的伴随治疗。
  • 活动性细菌性、病毒性、霉菌性、分枝杆菌性感染或其它感染(包括但不限于结核病 [TB] 和非典型分枝杆菌病,变应性曲霉病或肺空洞性病变或胸部 X射线检查显示的肉芽肿疾病)。如果受试者参加研究,将导致受试者风险显著增加的复发性细菌性、病毒性、霉菌性、分枝杆菌性感染或其它感染史(包括但不限于结核病和非典型分枝杆菌病、胸部 X 射线检查显示的肉芽肿疾病)。
  • 具有任何淋巴增生性疾病病史,如 EB 病毒 (EBV) 相关淋巴增生性疾病、淋巴瘤病史、白血病或提示淋巴组织增生性疾病的体征和症状,包括淋巴结病或脾肿大(除外由 SLE 引起);
  • 具有播散性带状疱疹或播散性单纯疱疹史(单次复发)或复发性(最近 5 年内多次发作)局部皮区带状疱疹史。 注:鼓励所有在筛选时未接受带状疱疹疫苗接种的受试者(根据当地指南)在随机化前接种疫苗;必须在随机化前 > 4 周进行疫苗接种再并开始接受研究治疗干预。如果受试者在计划随机化前 4 周内接受带状疱疹活疫苗接种,则将其从研究中排除;研究前和研究期间允许接种含佐剂的重组带状疱疹疫苗(欣安立适®,葛兰素史克)。
  • 基于记录的血清学试验结果呈阳性的已知人类免疫缺陷病毒 (HIV) 病史或筛选时HIV 血清学试验结果呈阳性。 注:筛选前 12 周内记录了 HIV 试验阴性是可接受的,无需重复试验。
  • 基于筛选试验,具有临床意义的乙型肝炎或丙型肝炎活动性或潜伏性感染的证据。
  • 胸部放射学可见具有临床意义的发现(或经辉瑞临床团队事先批准的其他诊断影像学研究结果,如计算机断层扫描 [CT] 或磁共振成像 [MRI]),如存在结核病、全身感染、心脏衰竭或恶性肿瘤。由于 SLE 活动度所致的结果无需排除受试者。
  • 需要对急性或慢性感染进行如下治疗者: - 当前接受任何抑制疗法治疗被研究者视为会对受试者产生再激活风险的慢性感染(例如伊氏肺孢子菌肺炎、巨细胞病毒[CMV]和非典型分枝杆菌、单纯疱疹)。受试者因既往的单纯疱疹病毒爆发感染而接受预防治疗者可以入组,在研究过程中预期继续该治疗。如果获得辉瑞临床团队的批准,则既往无卡氏肺孢子菌感染的受试者可在接受肺孢子菌预防的情况下入组。 -在基线前60 天因严重感染而接受住院治疗。 - 在基线前60 天内使用 IV 或 IM 抗细菌、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫药。 -如果因为胃肠道 (GI) 不耐受而使用IM 药物替代口服药物者,只要不符合严重感染的标准(需要住院治疗或使用其它 IV 抗生素),则可能可以接受进入研究。 -在基线前14 天内使用口服抗微生物药物治疗活动性感染。
  • 有证据证明未治疗或未充分治疗的潜伏性结核分枝杆菌 (TB) 感染,证据为任何以下各项内容: a. 目前患有活动性 TB。 b. 有活动性 TB 的既往病史。 c. 无法出示既往充分治疗潜伏性 TB 的证明。 需要在基线12 周或之内行 γ-干扰素释放试验 (IGRA);试验结果阴性或立即开始使用 异烟肼/维生素 B6 治疗潜伏性 TB,以符合合格性标准。 研究期间唯一可接受的潜伏性 TB 疗法为异烟肼 (INH) 联合维生素 B6。
  • 筛查 12 导联心电图 (ECG) 显示需要治疗的有临床意义的异常(例如,急性心 肌梗死、严重心动过速或心动过缓)或提示严重的基础心脏病(例如, 心肌 病、重大先天性心脏病、所有导联低电压,Wolff-Parkinson-White 综合征)和 可能影响受试者安全性或研究结果解读的其它有意义的临床异常。具体而言, 应排除筛选期 Fredericia 校正 QT 间期 (QTcF) > 450 毫秒 (msec) 的受试者。如 果 QTcF 超过 450 msec,应再次重复两次 ECG 检查,应使用 3 次 QTcF 的平 均值确定受试者的合格性。
  • 筛选时临床实验室检查显示以下任何异常的受试者,由研究特定实验室评估, 单次重复确认(如果认为必要): -IgG 水平低于正常下限 -血红蛋白 < 9 g/dL (< 90 g/L); - 中性粒细胞绝对计数 (ANC) < 1.2×109/L (< 1200 mm3); -淋巴细胞绝对计数 (ALC) < 0.75 x 109/L (< 750/mm3);注:如果研究者认为 ALC 是基础 SLE 疾病或伴随用药的结果,可能会入组 ALC < 0.75 x109/L 但 ≥ 0.5 x 109/L 的受试者。 -血小板计数 < 75 x 109/L (75,000/mm3); - 基于年龄适当的计算,基于胱抑素 C 的估计肾小球滤过率 (eGFR) < 50mL/min/1.73 m2; -天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 或丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 值 ≥ 2 倍 ULN; -总胆红素 ≥ 1.5 倍 ULN;具有吉尔伯特综合征病史的受试者可测直接胆红素测量值,并且如果直接胆红素 < ULN,则有资格参加该研究; -肌酸激酶 (CK) > 3 倍 ULN,尿肌红蛋白呈阳性。 注:如筛选期实验室检查结果异常,可在 5 周筛选期内重复检查一次,以证 实异常结果。如果结果在 5 周筛选期内恢复至正常,受试者可进入研究。
  • 受试者为直接参与研究实施的研究者中心工作人员及其家庭成员、以其他方式受研究者监管的研究中心工作人员或直接参与研究实施的辉瑞员工( 包括其家人)。
  • 有对激酶抑制剂重度过敏或类速发过敏反应史。
  • 在筛选前 4 周内发生显著创伤或重大手术或输血,或计划在研究期间进行这些操作,不包括诊断手术。
  • 研究者认为具有酗酒或药物滥用史,除非在研究治疗干预首次给药之前超过12 个月内情况完全缓解。
  • 受试者目前正在吸蒸汽烟或使用电子烟。
  • 在筛选期前12 周内使用非格司亭、培非格司亭、红细胞生成素或其他骨髓刺激剂以改善细胞计数。
  • 筛选时拍摄胸片(即,胸部 X 射线或其他适当的诊断成像,例如计算机断层扫描或 MRI),有提示的改变包括任何活动性感染、既往未治疗的 TB、心力衰竭、疑似恶性肿瘤或胸部的任何其他临床上显著性疾病。可使用预期随机化前 12 周内进行的 CT 扫描或胸部 X 射线。 如果胸部 CT 显示任何异常(结节、浸润、瘢痕、索条等),则必须证明相较于至少 12 个月前获得的胸片,这些异常处于稳定状态。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:PF-06700841
用法用量:45mg剂量组: 片剂;规格5mg,口服,一天一次,每次20mg(4片); 用药时程:连续用药共计52周(另外还需服用25mg试验药1片)
中文通用名:PF-06700841
用法用量:30mg剂量组: 片剂;规格5mg,口服,一天一次,每次5mg(1片); 用药时程:连续用药共计52周 (另外还需服用25mg试验药1片,5mg安慰剂3片)
中文通用名:PF-06700841
用法用量:15mg剂量组: 片剂;规格5mg,口服,一天一次,每次15mg(3片); 用药时程:连续用药共计52周 (另外还需服用25mg安慰剂1片,5mg安慰剂1片)
中文通用名:PF-06700841
用法用量:45mg剂量组: 规格25mg,口服,一天一次,每次25mg(1片); 用药时程:连续用药共计52周 (另外还需服用5mg试验药4片)
中文通用名:PF-06700841
用法用量:30mg剂量组: 规格25mg,口服,一天一次,每次25mg(1片); 用药时程:连续用药共计52周 (另外还需服用5mg试验药1片,5mg安慰剂3片)
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
用法用量:30mg剂量组: 片剂;规格5mg,口服,一天一次,每次15mg(3片); 用药时程:连续用药共计52周 (另外还需服用25mg试验药1片,5mg试验药1片)
中文通用名:安慰剂
用法用量:15mg剂量组: 规格5mg,口服,一天一次,每次5mg(1片);规格25mg,口服,一天一次,每次25mg(1片); 用药时程:连续用药共计52周 (另外还需服用5mg试验药3片)
中文通用名:安慰剂
用法用量:安慰剂组: 片剂;规格5mg,口服,一天一次,每次20mg(4片);规格25mg,口服,一天一次,每次25mg(1片); 用药时程:连续用药共计52周

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 52 周时系统性红斑狼疮反应指数 (SRI) 变化为 4 (SRI-4) 的受试者比例。 52周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
根据改良的系统性红斑狼疮雌激素安全性国家评估版 (SELENA) - 系统性红斑狼疮疾病活动指数 (SLEDAI) SLE 复发指数 (SELENA-SLEDAI SFI) 测量的至首次重度复发时间。 52周 有效性指标
在第 52 周达到狼疮低疾病活动状态 (LLDAS) 的受试者比例 52周 有效性指标
在基线时泼尼松 > 7.5 mg/天(或相当剂量其他激素)的受试者子集中,第 52 周时泼尼松(或相当剂量其他激素)剂量降低至 ≤ 7.5 mg/天并已维持 12 周的受试者比例。 52周 有效性指标
在基线时泼尼松剂量 > 7.5 mg/天(或相当剂量其他激素)的受试者子集中,第 24周和第 52 周时达到 SRI-4 缓解且泼尼松(或相当剂量其他激素)剂量降低至 ≤ 7.5 mg/天并已维持 12 周的受试者比例。 52周 有效性指标
基线时皮肤红斑狼疮疾病面积和严重程度指数 (CLASI-A) 总活动评分 ≥ 10 且治疗后 CLASI-A 总活动评分降低 ≥ 50% 的受试者比例 52周 有效性指标
第 52 周慢性疾病疗法-疲劳功能评估 (FACIT-F) 总分较基线变化。 52周 有效性指标
第 52 周时红斑狼疮生活质量总分 (LupusQoL) 较基线变化。 52周 有效性指标
治疗中出现的不良事件 (AE) 的发生率 严重 AE (SAE) 和 AE 导致停药的发生率。 生命体征和心电图出现具有临床意义的异常的发生率。 临床实验室检查值出现具有临床意义的异常的发生率。 52周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
曾小峰 医学博士 主任医师 010-88068793 xiaofeng.zeng@cstar.org.cn 北京市-北京市-东城区校尉胡同王府井帅府园1号 100730 中国医学科学院北京协和医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国医学科学院北京协和医院 曾小峰 中国 北京市 北京市
天津医科大学总医院 魏蔚 中国 天津市 天津市
复旦大学附属华山医院 万伟国 中国 上海市 上海市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 郑捷 中国 上海市 上海市
中山大学附属第一医院 杨念生 中国 广东省 中山市
南京大学医学院附属鼓楼医院 孙凌云 中国 江苏省 南京市
南京医科大学第一附属医院 顾镭 中国 江苏省 南京市
苏州大学附属第一医院 武剑 中国 江苏省 苏州市
中南大学湘雅二医院 陆前进 中国 湖南省 长沙市
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 厉小梅 中国 安徽省 合肥市
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 王永福 中国 内蒙古自治区 包头市
Gupta, Ramesh C MD Gupta, Ramesh Chandra 美国 TN Memphis
Tekton Research Pickrell, Paul Keith 美国 TEXAS Austin
Omega Research MetroWest, LLC Ayesu, Kwabena 美国 FLORIDA Orlando
Altoona Center for Clinical Research Kivitz, Alan Jan 美国 PA Duncansville
NYU Langone Ambulatory Care Brooklyn Heights Goddard, David H. 美国 NY Brooklyn
Columbia University Medical Center - Herbert Irving Pavillion Askanase, Anca Dinu 美国 NEW YORK New York
Joint and Muscle Research Institute Brendese, John J. 美国 NC Charlotte
West Tennessee Research Institute Aelion, Jacob Asher 美国 TN Jackson
Clinical Research of West Florida Janer, Edgard 美国 FLORIDA Tampa
Arthritis Education and Treatment Center Eggebeen, Aaron 美国 MI Grand Rapids
Desert Medical Advances Greenwald, Maria White 美国 CA Palm Desert
West Broward Rheumatology Associates, Inc Halpert, Elias 美国 FL Tamarac
CSI Reserch Lieberman, Jefrey Dale 美国 GA Decatur
Unidad de Investigacion en Enfermedades Cronico Degenerativas Rizo Rodriguez, Juan Cruz 墨西哥 SAN LUIS POTOSI San Luis Potosi
Tomasz Blicharski Lubelskie Centrum Diagnostyczne Blicharski, Tomasz 波兰 Lubelskie Lubelskie
Klein and Associates, M.D., P.A. Klein, Steven Jay 美国 MD Cumberland
Accurate Clinical Research Najam, Sabeen M. 美国 TX Baytown
MI Rekalov, Dmytro G 乌克兰 Zaporizhzhia Zaporizhzhia
Centro Peninsular de Investigación Clínica S.C.P ávila Zapata, Francisco 墨西哥 YUCATAN Merida
Chung Shan Medical University Wei, Cheng-Chung 中国台湾 台湾 Taichung
Southeastern Integrated Medical Longley, Selden 美国 FL Gainesville
Clinical Research of West Florida Levin, Robert William 美国 FL Clearwater
Morales Vargas Centro de Investigación S.C. (Consultorio Anexo) Morales Torres, Jorge Luis Alberto 墨西哥 GUANAJUATO Léon
Békés Megyei K zponti Kórház Pándy Kálmán Tagkórház Martyin, Tibor 匈牙利 Gyula Gyula
Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Cluj-Napoca Rednic, Simona 罗马尼亚 JUD. CLUJ Cluj-Napoca
Institute for Treatment and Rehabilitation Niska Banja Stamenkovic, Bojana 塞尔维亚 NISAVA Niska Banja
Ajou University Hospital Suh, Chang-Hee 韩国 GYEONGGI-DO Suwon
Inha University Hospital Park, Won 韩国 Incheon Incheon
Taichung Veterans General Hospital Chen, Yi-Hsing 中国台湾 台湾 Taichung
CNPE Levchenko, Olena Mykhailivna 乌克兰 Odesa Odesa
Arthritis and Rheumatic Disease Specialties Gaylis, Norman Brian 美国 FL Aventura
Institute of Arthritis Research Scoville, Craig Davis 美国 ID Idaho Falls
ACR Waller, Philip A. 美国 TX Houston
Oklahoma Center for Arthritis Therapy and Research McKay, James D. 美国 OK Tulsa
NYU Langone Rheumatology Associates Long Island. Porges, Andrew Jay 美国 NY Lake Success
McIlwain Medical Group Research Smith, Kimberly McIlwain 美国 FL Tampa
St. Joseph Heritage Healthcare Pang, Shirley W. 美国 CA Fullerton
Szpital Biziela Jeka, Slawomir Franciszek 波兰 Bydgoszcz Bydgoszcz
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán Fragoso-Loyo, Hilda Esther 墨西哥 TLALPAN Mexico City
MHAT Plovdiv AD Goranov, Ivan L. 保加利亚 PLOVDIV Plovdiv
Medicity S.A.S. Saaibi Solano, Diego Luis 哥伦比亚 SANTANDER Bucaramanga
Medizinische Hochschule Hannover Riechers, Elke 德国 Hannover Hannover
Stamford Therapeutics Consortium Novack, Stuart N. 美国 CT Stamford
Multifield Medical Center of Odessa National Medical University Vasylets, Viktoriia V. 乌克兰 Odesa Odesa
St. Lawrence Health System Kedar, Eyal 美国 NY Canton
Centro de Investigación en Reumatología y Especialidades Médicas SAS – CIREEM SAS Martinez Lozano, Diego Javier 哥伦比亚 CUNDINAMARCA Bogota
Centro Integral de Reumatología del Caribe S.A.S - CIRCARIBE S.A.S Forero Illera, Elias Gonzalo 哥伦比亚 ATLANTICO Barranquilla
CINTRE Centro de Investigación y Tratamiento Reumatológico S.C. Irazoque-Palazuelos, Fedra Consuelo 墨西哥 Mexico City Mexico City
Hospital Quiron Infanta Luisa Sanchez Burson, Juan Miguel 西班牙 Sevilla Sevilla
Paramount Medical Research & Consulting, LLC Diab, Isam Abdulkader 美国 OH Middleburg Heights
Denver Arthritis Clinic Antolini, Christopher Ryan 美国 CO Denver
Valerius Medical Group And Research Center Of Greater Long Beach Neal, Nathaniel 美国 CA Long Beach
New England Research Associates Gladstein, Geoffrey Stephen 美国 CT Bridgeport
Bay Area Arthritis and Osteoporosis Joshi, Vipul 美国 FL Brandon
East Penn Rheumatology Associates, PC Ludivico, Charles L. 美国 PA Bethlehem
Omni Clinical Research Elkhalili, Abdelnaser 美国 TX Webster
Medvin Clinical Research Metyas, Samy Kamal 美国 CA Covina
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol Olive Marques, Alejandro 西班牙 Badalona Badalona
Rheumatic Disease Clinical Research Center Pegram, Samuel Bruce 美国 TX Houston
S.C. Euroclinic Hospital S.A Chicos, Bogdan Horia 罗马尼亚 SANTANDER Bucuresti
Investigación y Biomedicina de Chihuahua, Sociedad Civil Pacheco-Tena, Cesar Francisco 墨西哥 CHIHUAHUA Chihuahua
Centre de Santé et de Services Sociaux du Bas-Saint-Laurent - H pital Régional de Rimouski Fortin, Isabelle 加拿大 QUEBEC Rimouski
UMHAT KANEV AD Yordanova, Nadezhda G. 保加利亚 RUSE Ruse
General University Hospital in Prague Tesar, Vladimir 捷克 Praha 2 Praha 2
BayCare Medical Group Burnette, Michael Claude 美国 FL Tampa
CITER Centro de Investigación y Tratamiento de las Enfermedades Reumáticas S.A. de C.V. Medrano Ramirez, Gabriel 墨西哥 CUAUHTéMOC Mexico City
Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont Tarr, Tunde 匈牙利 Debrecen Debrecen
Arthritis and Osteoporosis Medical Center Ho, Gerald Yount 美国 CA La Palma
CNPE “Vinnytsya regional Clinical Hospital named after N.I.Pirogov Vinnytsia Regional Council” Stanislavchuk, Mykola A. 乌克兰 VINNYTSKA OBLAST Vinnytsya
NZOZ Centrum Reumatologiczne Indywidualna Specjalistyczna Bazela, Barbara 波兰 Elblag Elblag
Seoul St.Mary's Hospital Park, Sung Hwan 韩国 SEOUL Seocho-gu
Qualiclinic Kft. Szombati, Istvan 匈牙利 Budapest Budapest
Arthritis & Rheumatology Center of Oklahoma PLLC Khan, Mohammad Faisal 美国 OK Oklahoma City
CentreHospitalier Universitaire de Bordeaux Richez, Christophe 法国 BORDEAU BORDEAU
Investigación Biomédica para el Desarrollo de Fármacos S.A. de C.V Sierra Jimenez, Gabriela Margarita 墨西哥 JALISCO Zapopan
Private Practice - Dr. Alberto Bazzoni Sicsik Ayala, Sandra Araceli 墨西哥 COAHUILA Torreon
Arthritis Center, Inc. Zagar, Karen Elizabeth 美国 FL Palm Harbor
Asan Medical Center Lee, Chang-Keun 韩国 Seoul Seoul
Optimus Clinical Research Bird, Paul Andrew 澳大利亚 NSW Kogarah
Servimed S.A.S. Otero Escalante, William Jose 哥伦比亚 BUCARAMANGA Cabecera
UMHAT Rashkov, Rasho K. 保加利亚 Sofia Sofia
Arthritis Northwest, PLLC Kenney, Howard Mark 美国 WA Spokane
University of Michigan Brighton Center for Specialty Care Cagnoli, Patricia Claudia 美国 MICHIGAN Brighton
Transcarpathian Regional Clinical Hospital of A. Novak Turianytsia, Samvel 乌克兰 ZAKARPATSKA OBLAST Uzhgorod
SUNY Upstate Medical University Perl, Andras 美国 NY Syracuse
Stanford University Hospital and Clinics Genovese, Mark Christopher 美国 CA Palo Alto
Arthritis Clinic of Central Texas Alissa, Hassan Micheal 美国 TEXAS San Marcos
University of Crete Medical School Bertsias, George 希腊 CRETE Heraklion
Rheumatology Associates of North Alabama, PC Shergy, William Julius 美国 AL Huntsville
IDEARG S.A.S. Guzman Moreno, Renato Antonio 哥伦比亚 CUNDINAMARCA Bogota
University of Alabama at Birmingham Chatham, Walter Winn 美国 AL Birmingham
Mechnikov Inst, Miska bagatoprofilna likarnia #18 Grishyna, Olena 乌克兰 Kharkiv Kharkiv
Kyungpook National University Hospital (KNUH) Kang, Young Mo 韩国 Daegu Daegu
Hospital Garcia Orta Santos, Maria José 葡萄牙 Almada Almada
Konkuk University medical center Lee, Sang-Heon 韩国 Seoul Seoul
Centro Hospitalar Universitario do Porto - Hospital de Santo Antonio Marinho, Antonio 葡萄牙 Porto Porto
Zespol Poradni Specjalistycznych Reumed, Onyksowa Filia nr 2 Chudzik, Dariusz 波兰 Lublin Lublin
Centrum Medyczne MEDENS S.C. Grupowa Praktyka Lekarska Kotyla, Przemyslaw 波兰 Sosnowiec Sosnowiec
St. James's University Hospital Vital, Edward Marc 英国 Leeds Leeds
Spitalul Clinic Sfanta Maria Balanescu, Andra Rodica 罗马尼亚 Bucuresti Bucuresti
Communal non-profitable enterprise Hrytsenko, Halyna M. 乌克兰 Lviv Lviv
Hospital Universitario de Saltillo Guerrero Diaz, Francisco Israel 墨西哥 COAHUILA Saltillo
Fundacion Instituto de Reumatología Fernando Chalem Chalem Choueka, Philippe Selim 哥伦比亚 CUNDINAMARCA Bogota
Hospital Vall d'Hebron Cortes Hernandez, Josefina 西班牙 Barcelona Barcelona
Institute of Rheumatology Damjanov, Nemanja S. 塞尔维亚 BEOGRAD Belgrade
National Taiwan University Hospital Li, Ko-Jen 中国台湾 台北 台北
Centro Hospitalar e Universitario de Coimbra Ines, Luis 葡萄牙 Coimbra Coimbra
China Medical University Hospital Lan, Joung-Liang 中国台湾 台北 台北
Inland Rheumatology Clinical Trials, Inc. Lee, Eric Cheng-Jer 美国 CA Upland
Military Medical Academy Ristic, Gorica G. 塞尔维亚 BEOGRAD Belgrade
CNPE Smiyan, Svitlana I. 乌克兰 Ternopil Ternopil
Clinical Hospital Center Bezanijska Stojanovic, Ljudmila 塞尔维亚 BEOGRAD Belgrade
Centrum Nowoczesnych Terapii DOBRY LEKARZ” sp. z o. o. Sydor, Wojciech 波兰 Krakow Krakow
Taipei Veterans General Hospital Tsai, Chang-Youh 中国台湾 台北 台北
UZ Leuven de Langhe, Ellen 比利时 Leuven Leuven
Clinical Center of Serbia Arandjelovic, Snezana 塞尔维亚 Belgrade Belgrade
Zespol Klinik Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie Kwiatkowska, Brygida 波兰 Warszawa Warszawa
Riesgo de Fractura Cayre IPS Maldonado-Lopez, Maria Concepcion 哥伦比亚 CUNDINAMARCA Bogota D.C.
Mazowieckie Centrum Reumatologii i Osteoporozy M. Przygodzka Spolka jawna Przygodzka, Malgorzata 波兰 Warszawa Warszawa
The Royal Wolverhampton NHS Trust-Cannock Chase Hospital Sheeran, Thomas P. 英国 Cannock Cannock
Atlanta Center for Clinical Research Handelsman, Stuart 美国 GA Atlanta
Lakes Research LLC Fernandez, Benidecto 美国 FLORIDA Hialeah
Spitalul Clinic Sfanta Maria Ionescu, Ruxanda Maria 罗马尼亚 Bucharest Bucharest
Institute of Rheumatology Radunovic, Goran 塞尔维亚 BEOGRAD Belgrade
Marietta Rheumatology Associates Querubin, Roel Nolido 美国 GA Marietta
Complexo Hospitalario Universitario A Coruna Blanco Garcia, Francisco Javier 西班牙 La Coruna La Coruna
State Institution National Scientific Center Garmish, Olena O. 乌克兰 Kyiv Kyiv
Revmatologicky ustav Zavada, Jakub 捷克 Prague Prague
Albuquerque Clinical Trials Kim, Ellen 美国 NM Albuquerque
Hualien Tzu Chi Hospital Tsai, Shih-Tzu 中国台湾 台湾 Hualien
Stanislaw Sierakowski Centrum Miriada Prywatny Gabinet Specjalistyczny prof. dr. Stanislawa Sierakow Sierakowski, Stanislaw 波兰 Bialystok Bialystok
Universit tsklinikum Schleswig-Holstein Humrich, Jens Henner Peter Yorck 德国 Lübeck Lübeck
Centre de Recherche Musculo-Squelettique Morin, Frederic 加拿大 QC Trois-Rivieres
Emeritus Research Hall, Stephen Henry 澳大利亚 VICTORIA Camberwell
University College London Castelino, Madhura 英国 CUNDINAMARCA London
North Shore University Hospital Aranow, Cynthia Beth 美国 NY Manhasset
Arizona Arthritis & Rheumatology Research Gilbert Kreutz, Daniel Edward 美国 AZ Gilbert
Arizona Arthritis & Rheumatology Research Glendale Chohan, Saima 美国 AZ Glendale
Arizona Arthritis & Rheumatology Research Tuscon Loomer, Jeffrey Brian 美国 ARIZONA Tucson
Arizona Arthritis & Rheumatology Research Glendale Peters, Eric Alan 美国 AZ Glendale
Spitalul Clinic de Recuperare Iasi Ancuta, Codrina Irena Mihaela 罗马尼亚 Lasi Lasi
Centrul Medical de Diagnostic si Tratament Ambulator Neomed Duca, Liliana 罗马尼亚 Brasov Brasov
CHU de Bordeaux, Groupe Hospitalier Sud, H?pital Haut Lévèque Viallard, Jean-Francois 法国 PESSAC CEDEX PESSAC CEDEX
Unidade Local de Saude do Alto Minho, E.P.E. Costa, Jose 葡萄牙 Ponte de Lima Ponte de Lima
l’H?pital Universitaire Pitié Salpêtrière Amoura, Zahir 法国 Paris Paris
Innovative health Research Kelly, George Timothy 美国 NEVADA Las Vegas
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust Guy's Hospital D'Cruz, David 英国 London London
Kaohsiung Veterans General Hospital Tseng, Jui-Cheng 中国台湾 高雄 高雄
City Hospital, Sandwell and West Birmingham Hospitals NHS Trust Reynolds, John A. 英国 WEST MIDLANDS Birmingham
UMBAL PULMED Penev, Dimitar P. 保加利亚 Plovdiv Plovdiv
Hospital Pablo Tobon Uribe Pinto Pe?aranda, Luis Fernando 哥伦比亚 ANTIOQUIA Medellin
Attikon University Hospital Boumpas, Dimitrios 希腊 ATHENS Chaidari
Tuen Mun Hospital Mok, Chi-Chiu 中国香港 香港 香港
Mnogoprofilna Bolnitsa Za Aktivno Lechenie (MBAL) Targovishte Georgieva-Slavcheva, Gabriela 保加利亚 Targovishte Targovishte
Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca Delgado Alves, Jose 葡萄牙 Amadora Amadora
Hopital Cochin Le Guern, Veronique 法国 ILE-DE-FRANCE Paris
University of Athens, School of Medicine Tektonidou, Maria 希腊 ATTIKI Athens
Wallace Rheumatic Studies Center, LLC Wallace, Daniel Jeffrey 美国 CA Beverly Hills
Allied Clinical Research Reno Wolf, Bryan J 美国 NV Reno
Toronto Western Hospital Gladman, Dafna 加拿大 ON Toronto
Charite – Universitatsmedizin Berlin Doerner, Thomas 德国 Berlin Berlin
UCLA David Geffen School of Medicine Grossman, Jennifer M 美国 CA Los Angeles
Cambridge University Hospital NHS Foundation Trust, Addenbrooke's Hospital Jordan, Natasha 英国 Cambridge Cambridge
The Chinese University of Hong Kong Tam, Lai-Shan 中国香港 香港 香港
Klinika Reumatologii i Chorob Wewnetrznych PUM Brzosko, Marek 波兰 Szczecin Szczecin
Clínica Sagrada Família Garcia Fructuoso, Ferran J. 西班牙 Barcelona Barcelona
CHU de Toulouse Hopital Larrey Livideanu, Cristina B. 法国 Toulouse Cedex 9 Toulouse Cedex 9
Sasebo Chuo Hospital Ueki, Yukitaka 日本 NAGASAKI Sasebo
CHU Strasbourg-Hautepierre Gottenberg, Jacques-Eric 法国 Strasbourg Strasbourg
Tohoku University Hospital Ishii, Tomonori 日本 MIYAGI Sendai
National Hospital Organization Kyushu Medical Center Miyamura, Tomoya 日本 FUKUOKA Fukuoka
National Hospital Organization Asahikawa Medical Center Hirano, Fuminori 日本 HOKKAIDO Asahikawa
National Hospital Organization Chiba-East Hospital Matsumura, Ryutaro 日本 CHIBA Chiba
University Medical Center Utrecht Limper, Maarten 荷兰 Utrecht Utrecht
Ochsner Clinic Foundation, Baton Rouge Lindsey, Stephen Michael 美国 LOUISIANA Baton Rouge
H?pital Pitié Salpêtrière, Centre des Maladies Auto-immunes Saadoun, David 法国 Paris Paris
University Health Network Toronto Western Hospital Guerrero, Jorge Sanchez 加拿大 ONTARIO Toronto
Keio University Hospital Kaneko, Yuko 日本 TOKYO Shinjuku-ku
Hokkaido University Hospital Atsumi, Tatsuya 日本 HOKKAIDO Sapporo
Hospital of the university of occupational and environmental health Nakayamada, Shingo 日本 FUKUOKA Kitakyushu-shi
Royal Melbourne Hospital Nicholls, Kathleen Mary 澳大利亚 VIC Parkville
Universit tsmedizin der Johannes Gutenberg, Universitt Mainz Schwarting, Andreas 德国 Mainz Mainz
Hiroshima University Hospital Sugiyama, Eiji 日本 HIROSHIMA Hiroshima
St. Luke's International Hospital Tamaki, Hiromichi 日本 TOKYO Chuo-ku
ZNA Jan Palfijn Joos, Rik Georges Jan Eugene 比利时 Merksem Merksem
University of Kansas Medical Center Noaiseh, Ghaith 美国 KANSAS Kansas City
Centre Hospitalier Universitaire de Liège Von Frenckell, Christian 比利时 NAGASAKI Liège

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 修改后同意 2019-12-18
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2020-01-07
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2020-05-08
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2021-06-11
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2021-12-31

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 50 ; 国际: 448 ;
已入组例数
国内: 4 ; 国际: 350 ;
实际入组总例数
国内: 4  ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-10-15;     国际:2019-04-09;
第一例受试者入组日期
国内:2021-09-13;     国际:2019-05-13;
试验终止日期
国内:2023-08-01;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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