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药物临床试验:CTR20210898 | 他达拉非片
CTR20210898 | 他达拉非片
已
完成
治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗
已
完成
流感 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)临床试验 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在3岁以上人群中进行的开放式I期临床试验和随机、双盲、对照的III期临床试验 PRO-QINF-3001,1.2
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20171295 | 恩格列净
CTR20171295 | 恩格列净
已
完成
射血分数降低性慢性心力衰竭 在射血分数降低性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10mgQD在射血分数降低性心衰竭患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210607 | HSK16149胶囊
CTR20210607 | HSK16149胶囊
已
完成
糖尿病周围神经痛、带状疱疹后神经痛 评价HSK16149胶囊与盐酸二甲双胍片的相互作用 评价HSK16149胶囊与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的I期临床研究 HSK16149-103
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202092 | ACC007片
CTR20202092 | ACC007片
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完成
非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
CDE
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药物临床试验:CTR20201144 | SHR6390片
CTR20201144 | SHR6390片
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乳腺癌 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-106;1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211402 | 维格列汀片
CTR20211402 | 维格列汀片
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本品适用于治疗2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 2021-BE-WGLTP-01
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药物临床试验:CTR20201910 | DC371739片
CTR20201910 | DC371739片
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高胆固醇血症及混合性血脂异常 评价DC371739片的安全性、耐受性及药代动力学特征 评价口服DC371739片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 JYD0101
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20130871 | BKM120
CTR20130871 | BKM120
已
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局部晚期或转移性乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗AI难治晚期乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂难治的绝经后ER+、HER2-晚期乳腺癌的III期研究 CBKM120F2302 版本号04
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211081 | SKLB1028胶囊
CTR20211081 | SKLB1028胶囊
已
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复发难治急性髓性白血病 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 HA114-CSP-011
CDE
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