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药物临床试验：CTR20202489 | 注射用SG404

CTR20202489 | 注射用SG404 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-404-101

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药物临床试验：CTR20211789 | TQB3823片

CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401...

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20220194 | 注射用BGC0228

CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0228-I

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药物临床试验：CTR20221496 | 注射用BGC0222

CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0222-I

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药物临床试验：CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101

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药物临床试验：CTR20213120 | IBI322

CTR20213120 | IBI322 主动终止 髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估 IBI322 单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A106

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药物临床试验：CTR20211918 | TQB3824片

CTR20211918 | TQB3824片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01

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