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药物临床试验:CTR20171140 | Varlitinib
CTR20171140 | Varlitinib 主动终止 晚期或转型性胆道恶性
肿瘤
Varlitinib加卡培他滨用于治疗晚期或转移性胆道恶性
肿瘤
的研究 Varlitinib加卡培他滨用于在接受至少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性
肿瘤
中国患者的一项2A期单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211251 | IBI322
CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估IBI315治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101;V1.3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体
肿瘤
UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体
肿瘤
患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体
肿瘤
患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体
肿瘤
UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体
肿瘤
患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体
肿瘤
患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221740 | 注射用3D-189
CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中 血液
肿瘤
3D189在血液
肿瘤
患者中的I期临床研究 评价3D189在血液
肿瘤
患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221740 | 注射用3D-189
CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成 血液
肿瘤
3D189在血液
肿瘤
患者中的I期临床研究 评价3D189在血液
肿瘤
患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192554 | 盐酸安罗替尼胶囊
...瘤(NET) 安罗替尼联合AK105消化道、泌尿和神经内分泌
肿瘤
患者的疗效 安罗替尼联合AK105治疗消化道
肿瘤
、泌尿系统
肿瘤
、神经内分泌
肿瘤
的II期临床试验 ALTN-AK105-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评价BR1733单药治疗晚期恶性
肿瘤
的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期恶性
肿瘤
的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200175 | IBI322
CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估IBI322治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101;V1.1版
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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