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药物临床试验：CTR20241579 | IBI363

CTR20241579 | IBI363 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤的Ib期研究 评估IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究 CIBI363A103

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药物临床试验：CTR20201058 | AL8326片

CTR20201058 | AL8326片 进行中-尚未招募 妇科恶性肿瘤 AL8326片单药治疗妇科恶性肿瘤的Ib期临床研究 AL8326片单药治疗妇科恶性肿瘤的Ib期临床研究 AL8326-CN-005

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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101

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药物临床试验：CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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