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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
CTR20220669 | PM1032 注射液 进行中-招募中 晚期
肿瘤
评价PM1032注射液在晚期实体
肿瘤
受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体
肿瘤
受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
蚌埠医科大学第一附属医院(蚌埠医学院附属
肿瘤
医院)
蚌埠医科大学第一附属医院(蚌埠医学院附属
肿瘤
医院) 蚌埠医学院,蚌医附院,蚌埠医学院第一附属医院,蚌埠医学院附属第一医院,蚌埠医学院附属医院,5,蚌埠一附院,安徽蚌埠附属第一医院,蚌埠附医 安徽 蚌埠 龙子湖区 安徽省...
机构
发布于
9年前
8928 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
...21 | TAK-981注射液 进行中-招募完成 转移性或局部晚期实体
肿瘤
和血液系统恶性
肿瘤
成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在晚期或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体
肿瘤
IMMH-010 在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体
肿瘤
IMMH-010 在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体
肿瘤
IMMH-010 在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20132271 | 替吉奥片
CTR20132271 | 替吉奥片 主动暂停 适用于胃
肿瘤
、结直肠
肿瘤
、头颈部
肿瘤
的治疗。 替吉奥片在胃癌患者体内的生物等效性研究 替吉奥片在胃癌患者体内的随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性研究 1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210385 | IBI322
CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液
肿瘤
评估IBI322治疗恶性血液
肿瘤
的临床研究 评估IBI322治疗恶性血液
肿瘤
受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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