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药物临床试验:CTR20233919 | TQB3015 片
CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
TQB3015片在晚期恶性
肿瘤
中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期恶性
肿瘤
患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3015-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222899 | MK-1026片
CTR20222899 | MK-1026片 进行中-招募中 血液系统恶性
肿瘤
MK-1026用于血液系统恶性
肿瘤
受试者的II期研究 一项评价MK-1026用于血液系统恶性
肿瘤
受试者的有效性和安全性的II期研究 003-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241750 | TQB3117片
CTR20241750 | TQB3117片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
TQB3117片在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床试验 评价TQB3117片在晚期恶性
肿瘤
患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3117-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212359 | HRS2543片
CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
HRS2543片在晚期恶性
肿瘤
患者中I期临床研究 HRS2543片在晚期恶性
肿瘤
患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 HRS2543-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液
肿瘤
GT919治疗恶性血液
肿瘤
的I期临床试验 评估GT919在恶性血液
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...止 晚期实体瘤患者(结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部
肿瘤
、食管
肿瘤
等) GR1401对晚期
肿瘤
患者的I期临床研究 GR1401在晚期
肿瘤
患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202489 | 注射用SG404
CTR20202489 | 注射用SG404 进行中-招募中 恶性
肿瘤
注射用SG404在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 注射用SG404在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 CSG-404-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211789 | TQB3823片
CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性
肿瘤
TQB3823片在晚期恶性
肿瘤
受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性
肿瘤
受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130956 | 席栗替尼胶囊
CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性
肿瘤
席栗替尼治疗晚期恶性实体
肿瘤
的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体
肿瘤
单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160477 | CM118片
CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
CM118片治疗晚期
肿瘤
的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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