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药物临床试验：CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞注射液

...肺病（ILD）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-ILD-101

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药物临床试验：CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末

...BI 764532对小细胞肺癌或其他神经内分泌癌患者是否获益的研究 DAREON TM -5：一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532（一种DLL3靶向的T细胞衔接器）的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20244861 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2032R09E11

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20251011 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...态下单次口服西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）后的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE448

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药物临床试验：CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液

...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床研究 一项随机、双盲、平行对照设计比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和可善挺®后的药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床试验 SYS6012-003

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片

...早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究（空腹） 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308068

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药物临床试验：CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001

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药物临床试验：CTR20160727 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...（人二倍体细胞）上市后人群保护效果评价及安全性观察研究 HBCDC005201601; 3.0

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