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药物临床试验：CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0；3.0

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠

...磺酸钠后的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 TQD3524-I-01

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-YE-001

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究。 MW031-2020-CP101；V1.1

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药物临床试验：CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末

...BI 764532对小细胞肺癌或其他神经内分泌癌患者是否获益的研究 DAREON TM -5：一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532（一种DLL3靶向的T细胞衔接器）的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20222518 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究（餐后试验） 氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-093

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药物临床试验：CTR20170260 | 胰酶肠溶胶囊25000

...效性和安全性 一项开放、多中心、随机、交叉、等效性研究，旨在比较两种规格的Creon在中国PEI受试者中的有效性和安全性 PANC3016；修订案2

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药物临床试验：CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠

...磺酸钠后的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 TQD3524-I-01

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药物临床试验：CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末

...BI 764532对小细胞肺癌或其他神经内分泌癌患者是否获益的研究 DAREON TM -5：一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532（一种DLL3靶向的T细胞衔接器）的开放性、多中心...

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