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药物临床试验：CTR20180466 | 头孢克肟颗粒

...剂、两周期、两序列、随机、开放、交叉平均生物等效性研究 2017-BE-FH-009

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药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

...血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验 PR-SDQG-2018015F；V1.3

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药物临床试验：CTR20222716 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHGS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20220911 | 甲磺酸奥希替尼片

...疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究（COMPEL） 一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的表皮生长因子受体突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 D5162C00042

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药物临床试验：CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片

...早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究（空腹） 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308068

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药物临床试验：CTR20233103 | 阿司匹林肠溶片

...早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究（餐后） 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308067

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233897 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...醇血症治疗。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 氨氯地平阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-ALDP-2356

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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