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药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国早产儿和足月儿中
评价
RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中
评价
RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
... 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中
评价
Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上研究参与者中
评价
Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250200 | 注射用磷丙泊酚二钠
...人重症监护(ICU)患者的镇静 在重症监护(ICU)患者中
评价
注射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 在重症监护(ICU)患者中
评价
注射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192175 | HSK3486乳状注射液
...6乳状注射液 已完成 各类诊断性检查或治疗的镇静/麻醉
评价
HSK3486对比丙泊酚在纤支镜诊疗受试者中的有效性 在纤支镜诊疗受试者中
评价
HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的多中心随机双盲丙泊酚平行对照的III期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者(IIIB/IV期)
评价
普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项
评价
普那布林(BPI-2358)联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104;5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体
...招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗
评价
注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性
评价
注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...成 适用于治疗成人中至重度疼痛 在中至重度癌痛患者中
评价
盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中
评价
盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液
...年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌
评价
sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究
评价
sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液
...1070 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 特定实体瘤
评价
替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项
评价
替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
...拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。
评价
SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验
评价
SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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