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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...factor receptor 2, HER2）变异的局部晚期或转移性NSCLC。 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001

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药物临床试验：CTR20160727 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

... 已完成 用于预防肠道病毒71型感染引起的手足病综合症 评价EV71灭活病疫苗上市后安全性及人群保护效果临床试验 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）上市后人群保护效果评价及安全性观察研究 HBCDC005201601; 3.0

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药物临床试验：CTR20200963 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...呕吐，以及预防中度致吐性化疗所引起的迟发性呕吐。 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺III期临床试验 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺用于预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性及安全性III期临床试验 YCRF-FSPTSPJA -III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20222288 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

CTR20222288 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 季节性变应性鼻炎 评价101BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价101BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

...-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液 已完成 哮喘 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受...

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药物临床试验：CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液

...-尚未招募 伴急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症 评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原...

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药物临床试验：CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片

...中、重度疼痛的治疗 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性...

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药物临床试验：CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂

...人白介素-1 受体拮抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用 评价白介素-1受体拮抗剂的安全性、耐受性和药代研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb期临床试验 GR007-CT...

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