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药物临床试验：CTR20160760 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

...髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株） 已完成 脊髓灰质炎的预防 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）免疫原性及安全性的研究 评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种婴儿的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的II期临床试验...

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药物临床试验：CTR20161031 | HSK3486乳状注射液

...1 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人内镜检查的镇静和麻醉 评价HSK-3486乳状注射液镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的IIa...

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药物临床试验：CTR20200267 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...性和慢性支气管疾病及急性和慢性肺部疾病的祛痰治疗 评价吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安全性研究 评价吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 WBD-AXS-CR-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20191503 | LY900014 预充胰岛素笔

CTR20191503 | LY900014 预充胰岛素笔 已完成 糖尿病 评价LY900014单次给药后药代动力学和血糖动力学的研究 一项在健康中国受试者中评价LY900014单次给药后药代动力学和血糖动力学的研究 I8B-MC-ITRY；a，2019年2月20日

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药物临床试验：CTR20212396 | HC-1119软胶囊

... 转移性去势抵抗前列腺癌患者 一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的 I 期、随机、开放标签、平行设计试验 一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康...

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药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

...1573 | JMKX000189片 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在...

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...AST-001注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂

... 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效...

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