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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...体细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增...

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药物临床试验：CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

... 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）Zagreb 程序（2-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）Zagreb 程序（2-1-1...

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药物临床试验：CTR20150360 | 糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂

...疗2岁及2岁以上季节性和常年性过敏性鼻炎患者的症状 评价本品对变应性鼻炎患儿疗效、安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究评价本品55μg和110μg每日1次治疗儿童变应性鼻炎的疗效和安全性 201492

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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...L全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003；1.1...

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药物临床试验：CTR20221903 | HEC137076MsOH片

...HEC137076MsOH片 进行中-招募中 偏头痛 在中国健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序列交叉的食...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102...

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...在 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病的受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病（cGVHD）...

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

...受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白...

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药物临床试验：CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片

...单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性研究 MK-8835-012-00 / B1521045

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药物临床试验：CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究（预试验） P-...

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