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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少...

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药物临床试验：CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液

...0230607 | 二甲基亚砜冲洗液 进行中-招募中 间质性膀胱炎 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎（Hunner型）有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

... ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗...

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药物临床试验：CTR20211531 | BGB-A1217

...1 | BGB-A1217 已完成 未经治疗的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 评价Ociperlimab联合替雷利珠单抗和同步放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗体Ociperl...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

... ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗...

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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

... 已完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

... 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 获得性上睑下垂 评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性的研究 一项评价STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组...

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药物临床试验：CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

...TR20242611 | PA9159吸入气雾剂 进行中-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

... ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗...

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