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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊...

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

...MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究 在经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC患者中评价INC280联合奥希替尼 vs. 铂类-培美曲塞双药化疗的疗效和安全性研究 CINC280L12301

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

...-招募完成 用于预防由肠道病毒71型感染所致的手足口病 评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道...

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药物临床试验：CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液

...募中 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20212465 | RX208(HLX208)（片）

... | RX208(HLX208)（片） 进行中-招募中 原发性颅内肿瘤 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

... 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX...

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药物临床试验：CTR20233159 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...疫苗（MDCK细胞）相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）在3周岁以上人群中的免疫原性和安全性 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3周岁及以上人群的免疫原性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片

...心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价盐...

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药物临床试验：CTR20222531 | ZX-7101A片

...一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

...疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经...

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